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damaoouba

木虫 (正式写手)

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[求助] T-DNA Primer Design设计拟南芥突变体筛选引物的问题已有1人参与

刚做到这个，所以很多都不是很明白，求大神指教
http://signal.salk.edu/tdnaprimers.2.html#opennewwindow在这个网站设计突变体筛选的引物。
想问一下，输入salk号后出来的LP、RP引物，在实际合成过程中需要反向互补一下再合成吗？还有LBB1、LBB1.3这俩引物应该如何选择？
筛选过程中，突变体纯合是不是应该LP+RP无条带，LBB1+RP有条带哦？

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1楼 2016-09-06 09:13:39

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wx1308897716

木虫 (小有名气)

神虫

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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-11 13:36:07

引用回帖:

6楼: Originally posted by 380939643mmm at 2016-10-10 14:14:29
http://signal.salk.edu/tdnaprimers.2.html#opennewwindow在这个网站设计突变体引物的参数不需要修改吗？直接出来就可以合成吗？那么LB1.3引物的温度怎么计算啊？刚刚开始做这个，不是特别懂，希望指教，谢谢！...

直接出来合成就行了，不用算，根据你rp直接扩，只要你不设置那么离谱都能扩出来