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yu_yu83

铁杆木虫 (小有名气)

[求助] 大家有没有遇到中间体正常,灌封之后含量不合格的情况? 已有2人参与

最近接手了一个干混悬剂的中试生产,主药占比0.34%,工艺就是原辅料直接等量递加的方法混合4次。中间体检验用的UV法,含量接近理论值。但是灌封之后含量就不合格了。含量用的是液相方法,限度93%。之前做了一次试生产3000袋,含量结果是90%。含量均匀度符合标准,但是10袋都在88%-93%之间。因为这个数据是制剂自己检测的,所以药厂不认可,也不愿意排查原因,认定是我们的检测方法有误导致的数据不可靠,然后直接安排了4万袋的生产。结果现在报告出来含量只有88%。
现在排查原因。工艺如此简单,如果中间体检验结果无误,那么就是灌封的过程中原料在料斗中吸附才导致的半成品含量低。可是如果有吸附应该含量有高有低而不是很均匀的都很低吧。这次中间体分别用UV和液相的方法都检验了,说是结果无差别。那还会有什么原因呢?
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
yu_yu83: 金币+5, ★★★很有帮助, 已经开始排查原因了,目前尚无结果。工艺这么简单,真是没办法想 2016-08-24 07:18:55
中间体到成品之间是否只有灌封这一步之差?如果是的话,那你可以从检测方法和取样配样过程找找原因。如果中间还有其他步骤要考虑这些步骤是否存在较大吸附的问题。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
3楼2016-08-23 13:44:56
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mht97047b1

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

先考虑一下紫外法和液相法检测结果之间的偏差,如果偏差很大,就说明是中间体检测方法有问题,建议改成与成品一致,消除偏差。另外可能就是主药吸附造成的含量损失,需要考察混合工艺,对混合顺序和参数进行优化。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2016-08-23 13:31:30
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yu_yu83

铁杆木虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by mht97047b1 at 2016-08-23 13:31:30
先考虑一下紫外法和液相法检测结果之间的偏差,如果偏差很大,就说明是中间体检测方法有问题,建议改成与成品一致,消除偏差。另外可能就是主药吸附造成的含量损失,需要考察混合工艺,对混合顺序和参数进行优化。

混合过程没有吸附那么多,现在怀疑质量部中间体检验有误差,可是她们又不承认。估计整个工艺都有问题,可如今没法改动了。

发自小木虫IOS客户端
坦然不滞锋芒!
4楼2016-08-24 07:22:54
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hqf19851112

木虫 (正式写手)

小规格制剂容易出现这样的问题,我公司之前有一个类似品种,研发完成后转交给生产部进行中试生产,结果含量不合格(质量部检验),然后生产部就说是研发部的工艺有问题,再然后,就是几个部门领导打嘴仗了。最后还是要解决问题,研发部负责该项目的制剂人员要求重检,而且是研发分析人员检验,结果合格。
我想说的是,小规格制剂检验很容易出现偏差,检验人员的操作很重要。
5楼2016-08-24 09:03:58
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