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18354255512
新虫
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载体构建
已有5人参与
构建载体过程中,将我的目的片段大约1000bp连接到pcambia1302载体上,挑的克隆做菌落pcr带很亮,但测序一直无信号,已经做了一个多月了,重新连接转化了好几次了,都是无信号,是怎么回事啊?求大神指点
@
biostar2009
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1楼
2016-07-21 09:36:43
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linyingjia
至尊木虫
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性别: GG
专业: 细胞信号转导
感觉双酶切有想要的带在测序应该没问题
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13楼
2016-07-23 00:09:42
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王平阳
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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流
2016-07-21 12:59:47
不知道你测序是自己做的还是公司做的,测序引物是什么?
测序没有信号一般就两个原因,一是测序引物在质粒上没有匹配序列,即质粒构建错误或者测序引物不对,既然你的菌P没有问题,建议采用你做菌P的引物测序,上下游做一个双向测,如还需要载体上序列,可以采用步移法测序;另一个可能的原因就是质粒污染,测序峰非常混乱,从而表现出无信号,你既然做了很多次,这个应该可以排除。祝你好运!
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没有做不到,只有想不到!
2楼
2016-07-21 09:56:16
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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流
2016-07-21 12:59:54
你双酶切过吗,PCR假阳性也说不定的。
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采菊东篱下,悠然见南山。
3楼
2016-07-21 11:01:12
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新虫
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专业: 生物物理、生物化学与分子
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2楼
:
Originally posted by
王平阳
at 2016-07-21 09:56:16
不知道你测序是自己做的还是公司做的,测序引物是什么?
测序没有信号一般就两个原因,一是测序引物在质粒上没有匹配序列,即质粒构建错误或者测序引物不对,既然你的菌P没有问题,建议采用你做菌P的引物测序,上下 ...
非常感谢你的提议,我是送公司做的,你所说的质粒污染是我测序送的质粒吗,还是构建过程中目的片段和载体的污染啊,不过我之前大多送的是菌液,就送过两次质粒,都测出来没信号
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4楼
2016-07-21 11:17:24
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