24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
汕头大学海洋科学接受调剂
查看: 1500  |  回复: 10

piggyflym

金虫 (正式写手)

[求助] 关于单宁酸PDA培养基的配置

想用单宁酸PDA培养基来养菌观察产漆酶的真菌的水解圈颜色变化。但是我配制PDA培养基时加入单宁酸后培养基颜色明显变暗(单宁酸自身黄色)。倒板后的板背景也比较深,不易观察水解圈。看了下别人的图培养基基本无背景颜色(例如下图)。想问下怎么做到的?麻烦知道的虫友告诉以下,最好带上配方比例,谢谢谢谢

关于单宁酸PDA培养基的配置
1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

junqing

金虫 (正式写手)

然后吸取多余的单宁溶液,然后用5ml无菌水清洗残余的单宁,晾干平板后,涂布菌液。刚才没写完

发自小木虫Android客户端
4楼2016-07-17 10:43:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wsn2008

新虫 (小有名气)

灭菌前没有用缓冲液调到相同的pH值,造成糖氨反应程度差别太大

发自小木虫Android客户端
6楼2016-07-17 14:30:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

piggyflym

金虫 (正式写手)

补充一下,楼主配培养基的时候是先把PDA灭好了,放到不烫手,然后把单宁酸母液过滤除菌,加入PDA培养基混匀,之后倒板的。
急求解决方法。如建议合适追加20金币,谢谢。
2楼2016-07-15 17:29:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junqing

金虫 (正式写手)

你这种做法应该不行,单宁可以和蛋白质反应,你的菌可能长的也不好。具体做法如下:平板凝固后,在平板上加入5ml灭菌的单宁溶液(用水配置,灭菌锅灭菌就可以),均匀分散在平板上反应10min,

发自小木虫Android客户端
3楼2016-07-17 10:40:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junqing

金虫 (正式写手)

整个操作过程在超静台操作

发自小木虫Android客户端
5楼2016-07-17 10:44:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

piggyflym

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by junqing at 2016-07-17 10:43:20
然后吸取多余的单宁溶液,然后用5ml无菌水清洗残余的单宁,晾干平板后,涂布菌液。刚才没写完

不好意思,看到晚了。非常谢谢您的回复。我试试您的方法
7楼2016-09-04 02:20:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

piggyflym

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wsn2008 at 2016-07-17 14:30:26
灭菌前没有用缓冲液调到相同的pH值,造成糖氨反应程度差别太大

谢谢。看到晚了,非常感谢您的建议。
8楼2016-09-04 02:21:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

piggyflym

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by junqing at 2016-07-17 10:44:50
整个操作过程在超静台操作

好像不能手动发金币感谢,我要怎么操作这个悬赏?通知版主来吗?
9楼2016-09-04 02:23:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

piggyflym

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by junqing at 2016-07-17 10:44:50
整个操作过程在超静台操作

好像不能手动发金币感谢,我要怎么操作这个悬赏?通知版主来吗?
10楼2016-09-04 02:24:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 piggyflym 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +12 璃茉一定上岸 2026-04-10 13/650 2026-04-14 00:08 by Equinoxhua
[考研] 材料工程085601,270求调剂 +39 @ASDF1234 2026-04-08 42/2100 2026-04-13 22:25 by pies112
[考研] 材料085601调剂 +31 何润采123 2026-04-10 33/1650 2026-04-13 21:42 by 学员JpLReM
[考研] B区0809 ,数一英一,290 求调剂 +3 泠潍1111 2026-04-12 4/200 2026-04-13 20:35 by 学员JpLReM
[考研] 材料299专硕求调剂 +13 +21 2026-04-09 13/650 2026-04-13 14:16 by 张zhihao
[考研] 食品与营养(0955)271求调剂 +9 升格阿达 2026-04-12 9/450 2026-04-13 14:12 by maddjdld
[考研] 297工科,求调剂? +13 河南农业大学-能 2026-04-12 13/650 2026-04-13 14:12 by dingyanbo1
[考研] +10 李多米lee. 2026-04-12 11/550 2026-04-12 22:58 by yuyin1233
[考研] 344 材料专业 求调剂211 无地域要求 +8 hualkop 2026-04-11 8/400 2026-04-12 22:24 by fqwang
[考研] 346分,工科0854求调剂,专硕 +6 moser233 2026-04-12 7/350 2026-04-12 22:11 by fqwang
[考研] 291求调剂 +11 关忆北. 2026-04-09 12/600 2026-04-12 10:32 by 逆水乘风
[考研] 0859,337求调剂 +4 研s. 2026-04-10 4/200 2026-04-11 11:34 by caotw2020
[考研] 化学308分求调剂 +22 你好明天你好 2026-04-07 24/1200 2026-04-11 11:14 by ChemPharm
[考研] 085410-273求调剂 +6 X1999 2026-04-10 6/300 2026-04-11 10:32 by Delta2012
[考研] 342电子信息专硕求调剂 +9 你让我怎么荔枝 2026-04-10 10/500 2026-04-11 08:33 by zhq0425
[考研] 初试261 +3 Asht少 2026-04-10 6/300 2026-04-10 16:38 by Asht少
[考博] 博士自荐 +7 可可小胖 2026-04-08 7/350 2026-04-10 08:28 by kimhero
[论文投稿] 求助文献原文 10+3 18500821399 2026-04-08 3/150 2026-04-09 16:56 by 北京莱茵润色
[考研] 296求调剂 +3 汪!?! 2026-04-08 3/150 2026-04-08 22:00 by zhouyuwinner
[考研] 22408 266求调剂 +11 masss11222 2026-04-07 14/700 2026-04-08 11:06 by yulian1987
信息提示
请填处理意见