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piggyflym

金虫 (正式写手)

[求助] 关于单宁酸PDA培养基的配置

想用单宁酸PDA培养基来养菌观察产漆酶的真菌的水解圈颜色变化。但是我配制PDA培养基时加入单宁酸后培养基颜色明显变暗(单宁酸自身黄色)。倒板后的板背景也比较深,不易观察水解圈。看了下别人的图培养基基本无背景颜色(例如下图)。想问下怎么做到的?麻烦知道的虫友告诉以下,最好带上配方比例,谢谢谢谢

关于单宁酸PDA培养基的配置
1.jpg
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piggyflym

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by junqing at 2016-07-17 10:43:20
然后吸取多余的单宁溶液,然后用5ml无菌水清洗残余的单宁,晾干平板后,涂布菌液。刚才没写完

不好意思,看到晚了。非常谢谢您的回复。我试试您的方法
7楼2016-09-04 02:20:37
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piggyflym

金虫 (正式写手)

补充一下,楼主配培养基的时候是先把PDA灭好了,放到不烫手,然后把单宁酸母液过滤除菌,加入PDA培养基混匀,之后倒板的。
急求解决方法。如建议合适追加20金币,谢谢。
2楼2016-07-15 17:29:01
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junqing

金虫 (正式写手)

你这种做法应该不行,单宁可以和蛋白质反应,你的菌可能长的也不好。具体做法如下:平板凝固后,在平板上加入5ml灭菌的单宁溶液(用水配置,灭菌锅灭菌就可以),均匀分散在平板上反应10min,

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3楼2016-07-17 10:40:55
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junqing

金虫 (正式写手)

然后吸取多余的单宁溶液,然后用5ml无菌水清洗残余的单宁,晾干平板后,涂布菌液。刚才没写完

发自小木虫Android客户端
4楼2016-07-17 10:43:20
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