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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 关于单宁酸PDA培养基的配置
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piggyflym

金虫 (正式写手)

[求助] 关于单宁酸PDA培养基的配置

想用单宁酸PDA培养基来养菌观察产漆酶的真菌的水解圈颜色变化。但是我配制PDA培养基时加入单宁酸后培养基颜色明显变暗（单宁酸自身黄色）。倒板后的板背景也比较深，不易观察水解圈。看了下别人的图培养基基本无背景颜色（例如下图）。想问下怎么做到的？麻烦知道的虫友告诉以下，最好带上配方比例，谢谢谢谢

关于单宁酸PDA培养基的配置
1.jpg
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1楼 2016-07-15 17:22:54
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junqing

金虫 (正式写手)
然后吸取多余的单宁溶液，然后用5ml无菌水清洗残余的单宁，晾干平板后，涂布菌液。刚才没写完

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4楼2016-07-17 10:43:20
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wsn2008

新虫 (小有名气)
灭菌前没有用缓冲液调到相同的pH值，造成糖氨反应程度差别太大

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6楼2016-07-17 14:30:26
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普通回帖

piggyflym

金虫 (正式写手)
补充一下，楼主配培养基的时候是先把PDA灭好了，放到不烫手，然后把单宁酸母液过滤除菌，加入PDA培养基混匀，之后倒板的。
急求解决方法。如建议合适追加20金币，谢谢。
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2楼2016-07-15 17:29:01
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junqing

金虫 (正式写手)
你这种做法应该不行，单宁可以和蛋白质反应，你的菌可能长的也不好。具体做法如下：平板凝固后，在平板上加入5ml灭菌的单宁溶液（用水配置，灭菌锅灭菌就可以），均匀分散在平板上反应10min,

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3楼2016-07-17 10:40:55
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junqing

金虫 (正式写手)
整个操作过程在超静台操作

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5楼2016-07-17 10:44:50
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piggyflym

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by junqing at 2016-07-17 10:43:20
然后吸取多余的单宁溶液，然后用5ml无菌水清洗残余的单宁，晾干平板后，涂布菌液。刚才没写完

不好意思，看到晚了。非常谢谢您的回复。我试试您的方法
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7楼2016-09-04 02:20:37
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piggyflym

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by wsn2008 at 2016-07-17 14:30:26
灭菌前没有用缓冲液调到相同的pH值，造成糖氨反应程度差别太大

谢谢。看到晚了，非常感谢您的建议。
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8楼2016-09-04 02:21:17
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piggyflym

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by junqing at 2016-07-17 10:44:50
整个操作过程在超静台操作

好像不能手动发金币感谢，我要怎么操作这个悬赏？通知版主来吗？
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9楼2016-09-04 02:23:31
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piggyflym

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by junqing at 2016-07-17 10:44:50
整个操作过程在超静台操作

好像不能手动发金币感谢，我要怎么操作这个悬赏？通知版主来吗？
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10楼2016-09-04 02:24:07
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