| 查看: 1444 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
关于单宁酸PDA培养基的配置
|
||
想用单宁酸PDA培养基来养菌观察产漆酶的真菌的水解圈颜色变化。但是我配制PDA培养基时加入单宁酸后培养基颜色明显变暗（单宁酸自身黄色）。倒板后的板背景也比较深，不易观察水解圈。看了下别人的图培养基基本无背景颜色（例如下图）。想问下怎么做到的？麻烦知道的虫友告诉以下，最好带上配方比例，谢谢谢谢 1.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
0856，材料与化工321分求调剂
已经有6人回复
-
0703化学求调剂，各位老师看看我！！！
已经有5人回复
-
266分，求材料冶金能源化工等调剂
已经有7人回复
-
张芳铭-中国农业大学-环境工程专硕-298
已经有3人回复
-
070300化学求调剂
已经有4人回复
-
086000调剂
已经有3人回复
-
320分，材料与化工专业，求调剂
已经有4人回复
-
265求调剂
已经有7人回复
-
295材料工程专硕求调剂
已经有4人回复
-
高温高压反应求助
已经有4人回复
junqing
金虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1693.2
- 散金: 311
- 红花: 4
- 沙发: 1
- 帖子: 743
- 在线: 257.9小时
- 虫号: 1651193
- 注册: 2012-02-28
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
5楼2016-07-17 10:44:50
2楼2016-07-15 17:29:01
junqing
金虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1693.2
- 散金: 311
- 红花: 4
- 沙发: 1
- 帖子: 743
- 在线: 257.9小时
- 虫号: 1651193
- 注册: 2012-02-28
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
|
你这种做法应该不行，单宁可以和蛋白质反应，你的菌可能长的也不好。具体做法如下：平板凝固后，在平板上加入5ml灭菌的单宁溶液（用水配置，灭菌锅灭菌就可以），均匀分散在平板上反应10min, 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-07-17 10:40:55
junqing
金虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1693.2
- 散金: 311
- 红花: 4
- 沙发: 1
- 帖子: 743
- 在线: 257.9小时
- 虫号: 1651193
- 注册: 2012-02-28
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
4楼2016-07-17 10:43:20
6