| 查看: 1423 | 回复: 10 | ||
[求助]
关于单宁酸PDA培养基的配置
|
||
想用单宁酸PDA培养基来养菌观察产漆酶的真菌的水解圈颜色变化。但是我配制PDA培养基时加入单宁酸后培养基颜色明显变暗（单宁酸自身黄色）。倒板后的板背景也比较深，不易观察水解圈。看了下别人的图培养基基本无背景颜色（例如下图）。想问下怎么做到的？麻烦知道的虫友告诉以下，最好带上配方比例，谢谢谢谢 1.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
323求调剂
已经有6人回复
-
一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂
已经有4人回复
-
352求调剂
已经有3人回复
-
一志愿东华大学化学070300，求调剂
已经有8人回复
-
277材料科学与工程080500求调剂
已经有7人回复
-
317求调剂
已经有18人回复
-
293求调剂
已经有5人回复
-
280分求调剂 一志愿085802
已经有7人回复
-
0854电子信息求调剂
已经有3人回复
-
263求调剂
已经有4人回复
junqing
金虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1693.2
- 散金: 311
- 红花: 4
- 沙发: 1
- 帖子: 743
- 在线: 257.9小时
- 虫号: 1651193
- 注册: 2012-02-28
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
4楼2016-07-17 10:43:20
6楼2016-07-17 14:30:26
2楼2016-07-15 17:29:01
junqing
金虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1693.2
- 散金: 311
- 红花: 4
- 沙发: 1
- 帖子: 743
- 在线: 257.9小时
- 虫号: 1651193
- 注册: 2012-02-28
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
|
你这种做法应该不行，单宁可以和蛋白质反应，你的菌可能长的也不好。具体做法如下：平板凝固后，在平板上加入5ml灭菌的单宁溶液（用水配置，灭菌锅灭菌就可以），均匀分散在平板上反应10min, 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-07-17 10:40:55
junqing
金虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1693.2
- 散金: 311
- 红花: 4
- 沙发: 1
- 帖子: 743
- 在线: 257.9小时
- 虫号: 1651193
- 注册: 2012-02-28
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
5楼2016-07-17 10:44:50
7楼2016-09-04 02:20:37
8楼2016-09-04 02:21:17
好像不能手动发金币感谢，我要怎么操作这个悬赏？通知版主来吗？ 9楼2016-09-04 02:23:31
10楼2016-09-04 02:24:07
