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洛一7轮

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助，为什么我的DNA电泳一直失败 已有3人参与

是DNA降解了，还是退火温度过低，还是胶的问题。第二天跑，有条带了，但不是我想要的条带。
dna是水煮法提的，pcr是2*Taq,模板，上下引和dd水。变性95度5分钟，退火58度，延伸72度。电泳胶1.5%琼脂糖，dna大小200到500bp,电压90v。
不知道问题出在哪，求大神帮助我这个初入生物分子的人

求助，为什么我的DNA电泳一直失败


求助，为什么我的DNA电泳一直失败-1


@biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan 发自小木虫Android客户端
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1楼 2016-07-05 14:38:22
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
水煮法提取的DNA纯度不好，做PCR肯定有影响，另外看你的图，引物二聚体比较严重，另外，你制备的琼脂糖凝胶也有问题。
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9楼2016-07-05 17:12:25
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Forest666

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-07-07 07:35:10
一般PCR完之后放过夜应该是没事的，我一般是在程序的最后设一个20℃，时间无限长，第二天去收结果。看你跑胶的图，DNA没有降解的现象。估计是没扩增出来，不知道你的Marker是多大，我觉得图上的条带有可能是引物。确认你的模板没问题，然后改一下退火温度。
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ATGC
2楼2016-07-05 15:10:25
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洛一7轮

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Forest666 at 2016-07-05 15:10:25
一般PCR完之后放过夜应该是没事的，我一般是在程序的最后设一个20℃，时间无限长，第二天去收结果。看你跑胶的图，DNA没有降解的现象。估计是没扩增出来，不知道你的Marker是多大，我觉得图上的条带有可能是引物。确 ...

marker1004

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3楼2016-07-05 15:50:33
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洛一7轮

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Forest666 at 2016-07-05 15:10:25
一般PCR完之后放过夜应该是没事的，我一般是在程序的最后设一个20℃，时间无限长，第二天去收结果。看你跑胶的图，DNA没有降解的现象。估计是没扩增出来，不知道你的Marker是多大，我觉得图上的条带有可能是引物。确 ...

退火是要升还是降，模板应该没问题，有条带跑出来了

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4楼2016-07-05 15:52:31
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