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关于移码突变的解决办法 已有4人参与
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插入目的基因到表达载体时，只考虑到碱基是3的倍数就不会产生移码突变，克隆完成发现GFP不表达，回过头才发现还是移码突变了。 请问在现有的突变基础上，能否在目的基因和GFP之间插入linker（5个甘氨酸再加一个碱基）来解决移码突变的问题？ 很着急，涉及到毕业   IMG_6723.JPG |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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把原载体序列用snapgene打开，再把你的序列打开，两端加引物生成带酶切位点的片段，按软件进行电子酶切连入载体，是否移码一目了然。 发自小木虫Android客户端 |
8楼2016-06-30 22:10:57
2楼2016-06-27 15:42:36
3楼2016-06-27 16:41:39
4楼2016-06-27 17:10:13
我爱chi辣椒
木虫 (正式写手)
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5楼2016-06-28 13:16:00
6楼2016-06-29 20:31:07
7楼2016-06-30 21:58:25
9楼2016-06-30 23:10:55
10楼2016-07-08 00:43:23