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csadxm521

禁虫 (小有名气)

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小彬彬1991

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-06-15 22:53:45
xn8008: 金币+1, 应助指数+1 2016-06-18 08:13:58
建议换两个酶切位点,在载体上再找两个,位于你目的片段的两端,有的时候用你构建时的那两种酶的话,可能酶切鉴定的时候不容易切开。另外酶切时可以多切一段时间,现在的快切酶说的时间挺短的,个人感觉切不完全。

发自小木虫IOS客户端
实验做出来的是结果,做不出来就只是实验。
7楼2016-06-14 11:06:40
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小周

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 支持积极回帖 2016-06-13 18:37:05
认为你的PCR没问题,就挑两三个直接测序去。别纠结
2楼2016-06-13 15:17:17
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小周

铁杆木虫 (著名写手)

Marker 不一定准。
3楼2016-06-13 15:18:33
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苏莫离

新虫 (初入文坛)

建议查看载体图谱,确认酶没有用错。另外看看酶的用量或者质粒的用量有没有问题

发自小木虫Android客户端
4楼2016-06-13 16:01:08
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