| 查看: 4635 | 回复: 30 | |||
[交流]
PCR后直接跑电泳，为什么会出现这样的现象？ 已有17人参与
|
|||
为什么PCR后会出现一条长带，是因为DNA降解了吗？如果降解了是因为什么原因啊，我没有在室温下放很久。还有进样槽为什么这么亮？ IMG20160522182616.jpg  IMG20160522182631.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有135人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
5楼2016-05-29 21:52:14
8楼2016-05-30 07:41:21
skull123
木虫 (正式写手)
- 应助: 33 (小学生)
- 金币: 1537.4
- 散金: 250
- 红花: 17
- 帖子: 503
- 在线: 150.1小时
- 虫号: 1207630
- 注册: 2011-02-21
- 专业: 病原微生物与感染研究与诊
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-04 22:04:22
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-04 22:04:22
说说我对染料的认识，刚开始用了goldview，发现mark2000的500以后的大条带老是歪歪扭扭还连到一起，简直不敢直视，后来换了试剂公司给的另外一种试用装，条带倒是开了，但是染色不太清楚。狠心又换回了EB，条带真漂亮 发自小木虫Android客户端 |
10楼2016-05-30 16:56:47
12楼2016-05-30 19:15:49
z631535213
木虫 (正式写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 2458.4
- 红花: 3
- 帖子: 479
- 在线: 113.5小时
- 虫号: 2756319
- 注册: 2013-10-27
- 性别: GG
- 专业: 基因组学
2楼2016-05-28 12:06:21
3楼2016-05-28 12:47:05
骆明亮 
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 568.7
- 散金: 25
- 帖子: 198
- 在线: 28.4小时
- 虫号: 3553049
- 注册: 2014-11-22
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
4楼2016-05-29 12:33:29
tfytli
金虫 (职业作家)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 1459.7
- 散金: 5503
- 红花: 60
- 沙发: 18
- 帖子: 4454
- 在线: 544.5小时
- 虫号: 2604524
- 注册: 2013-08-19
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
6楼2016-05-29 23:08:48
7楼2016-05-29 23:37:05
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-04 22:04:46
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-04 22:04:46
|
背景太大应该是染料的问题，而且pcr产物应该就是很大在后边吧。我觉得结果还是正确的，至于为什么会出现那条亮亮的带，我也不清楚 发自小木虫Android客户端 |
9楼2016-05-30 16:01:06
