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木头兜儿

新虫 (初入文坛)

[交流] PCR后直接跑电泳,为什么会出现这样的现象? 已有17人参与

为什么PCR后会出现一条长带,是因为DNA降解了吗?如果降解了是因为什么原因啊,我没有在室温下放很久。还有进样槽为什么这么亮?

PCR后直接跑电泳,为什么会出现这样的现象?
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PCR后直接跑电泳,为什么会出现这样的现象?-1
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yufeiwaner

新虫 (小有名气)


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没出条带吧?有没有做空白?你用的百分之几的胶?用的是EB还是其他核酸染料?
5楼2016-05-29 21:52:14
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娟恋幸福

新虫 (小有名气)


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提高一下退火温度

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8楼2016-05-30 07:41:21
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skull123

木虫 (正式写手)

★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-04 22:04:22
说说我对染料的认识,刚开始用了goldview,发现mark2000的500以后的大条带老是歪歪扭扭还连到一起,简直不敢直视,后来换了试剂公司给的另外一种试用装,条带倒是开了,但是染色不太清楚。狠心又换回了EB,条带真漂亮

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10楼2016-05-30 16:56:47
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cxbmh at 2016-05-28 12:47:05
分子量太大,胶配稀点

用了12%的分离胶,浓度过大吗?
12楼2016-05-30 19:15:49
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普通回帖

z631535213

木虫 (正式写手)

2楼2016-05-28 12:06:21
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cxbmh

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
分子量太大,胶配稀点

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3楼2016-05-28 12:47:05
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骆明亮

新虫 (小有名气)


4楼2016-05-29 12:33:29
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tfytli

金虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没有条带,还有杂质有点多

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最令人信服的话莫过于一本正经的胡说八道,外加一点数据。
6楼2016-05-29 23:08:48
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飞雪踏春

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
模板太脏或太多,建议稀释后再用作模板,或者重新制备模板。

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7楼2016-05-29 23:37:05
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素颜如水

新虫 (初入文坛)

★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-04 22:04:46
背景太大应该是染料的问题,而且pcr产物应该就是很大在后边吧。我觉得结果还是正确的,至于为什么会出现那条亮亮的带,我也不清楚

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9楼2016-05-30 16:01:06
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