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skull123

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
左边1、2、3可能是模板核酸含量太高了,稀释10倍、50倍、100倍试一试。不同类型的样品,需要的提取量是不一样的,不是样品越多越好。

发自小木虫Android客户端
11楼2016-05-30 16:59:13
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cxbmh at 2016-05-28 12:47:05
分子量太大,胶配稀点

用了12%的分离胶,浓度过大吗?
12楼2016-05-30 19:15:49
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by yufeiwaner at 2016-05-29 21:52:14
没出条带吧?有没有做空白?你用的百分之几的胶?用的是EB还是其他核酸染料?

只有Mark有条带,其他都是长长的一条,我用了12%的分离胶,用EB核酸染料的
13楼2016-05-30 19:19:34
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by tfytli at 2016-05-29 23:08:48
没有条带,还有杂质有点多

杂质是指什么啊,杂蛋白吗
14楼2016-05-30 19:20:39
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cxbmh at 2016-05-28 12:47:05
分子量太大,胶配稀点

错了,我记成蛋白质电泳了,我用的是0.25g琼脂糖,25ml缓冲液啊
15楼2016-05-30 19:23:13
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by yufeiwaner at 2016-05-29 21:52:14
没出条带吧?有没有做空白?你用的百分之几的胶?用的是EB还是其他核酸染料?

错了,以为是蛋白质电泳了,我用了0.25g的琼脂糖,25ml的缓冲液
16楼2016-05-30 19:24:19
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星火之源

木虫 (小有名气)

学者


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没扩增出来,可能是程序的问题或者扩增体系不对

发自小木虫Android客户端
谋事在人,成事在天
17楼2016-05-30 19:24:51
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 飞雪踏春 at 2016-05-29 23:37:05
模板太脏或太多,建议稀释后再用作模板,或者重新制备模板。

可是我一般都用0.25g的琼脂糖,25ml的缓冲液的啊,平时都能跑出来的啊
18楼2016-05-30 19:25:32
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tfytli

金虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 木头兜儿 at 2016-05-30 19:20:39
杂质是指什么啊,杂蛋白吗...

可能是模板中的杂DNA
最令人信服的话莫过于一本正经的胡说八道,外加一点数据。
19楼2016-05-30 20:38:09
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丫头的格格巫

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
模板里面的大分子,目的条带要么跑没了,要么就没P出来~

发自小木虫IOS客户端
20楼2016-05-30 23:17:16
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