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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR后直接跑电泳，为什么会出现这样的现象？
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skull123

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
左边1、2、3可能是模板核酸含量太高了，稀释10倍、50倍、100倍试一试。不同类型的样品，需要的提取量是不一样的，不是样品越多越好。

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11楼2016-05-30 16:59:13
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cxbmh at 2016-05-28 12:47:05
分子量太大，胶配稀点

用了12%的分离胶，浓度过大吗？
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12楼2016-05-30 19:15:49
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by yufeiwaner at 2016-05-29 21:52:14
没出条带吧？有没有做空白？你用的百分之几的胶？用的是EB还是其他核酸染料？

只有Mark有条带，其他都是长长的一条，我用了12%的分离胶，用EB核酸染料的
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13楼2016-05-30 19:19:34
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by tfytli at 2016-05-29 23:08:48
没有条带，还有杂质有点多

杂质是指什么啊，杂蛋白吗
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14楼2016-05-30 19:20:39
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cxbmh at 2016-05-28 12:47:05
分子量太大，胶配稀点

错了，我记成蛋白质电泳了，我用的是0.25g琼脂糖，25ml缓冲液啊
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15楼2016-05-30 19:23:13
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by yufeiwaner at 2016-05-29 21:52:14
没出条带吧？有没有做空白？你用的百分之几的胶？用的是EB还是其他核酸染料？

错了，以为是蛋白质电泳了，我用了0.25g的琼脂糖，25ml的缓冲液
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16楼2016-05-30 19:24:19
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星火之源

木虫 (小有名气)

学者
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没扩增出来，可能是程序的问题或者扩增体系不对

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谋事在人，成事在天
17楼2016-05-30 19:24:51
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木头兜儿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 飞雪踏春 at 2016-05-29 23:37:05
模板太脏或太多，建议稀释后再用作模板，或者重新制备模板。

可是我一般都用0.25g的琼脂糖，25ml的缓冲液的啊，平时都能跑出来的啊
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18楼2016-05-30 19:25:32
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tfytli

金虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 木头兜儿 at 2016-05-30 19:20:39
杂质是指什么啊，杂蛋白吗...

可能是模板中的杂DNA
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最令人信服的话莫过于一本正经的胡说八道，外加一点数据。
19楼2016-05-30 20:38:09
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丫头的格格巫

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
模板里面的大分子，目的条带要么跑没了，要么就没P出来～

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20楼2016-05-30 23:17:16
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