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mengdragon

木虫 (著名写手)

muchong

[交流] 请教一个关注新的药品注册分类相关的问题:这种情况倒是是3类还是4类 已有9人参与

请教一个问题:新的注册分类4类法规是这样描述的:境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。
那么  如果原研在国内没有申请进口或者说原研就没打算在中国上市,而国内已经有厂家申请新3类并且上市了  那么  国内再有厂家仿制   按照老法规应该算是6类 那么按照新的法规算是几类呢?3类还是4类?多谢!
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Jngxq

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
仍然为3类,国内虽有该品种上市,但是,国家的意图就是让大家按照一个标杆去仿制,也就是仿原研
6楼2016-05-26 11:21:49
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普通回帖
3类
2楼2016-05-25 16:51:13
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luhu110

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
技术要求和临床要求呢

发自小木虫Android客户端
3楼2016-05-25 19:12:30
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luhu110

金虫 (小有名气)

4楼2016-05-25 19:12:45
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705821815

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该是3类,因为仿制药是仿原研,跟原研比
Hi
5楼2016-05-25 22:59:03
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wangluo335

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
3类,不过以后类和3类基本没有什么区别
7楼2016-05-26 11:27:51
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3类
8楼2016-05-26 11:41:33
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3类
9楼2016-05-26 11:43:25
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mengdragon

木虫 (著名写手)

muchong

引用回帖:
7楼: Originally posted by wangluo335 at 2016-05-26 11:27:51
3类,不过以后类和3类基本没有什么区别

临床上的要求还是有很大区别的   4类药  代表国家局已经掌握了该品种的原研药学部分、安评和临床部分的数据,再审评同类品种的申报  
就会以此为标杆  因此  临床上的要求会降低
世界太大,生活的方式很多,关键是你自己有怎样的想法。很多事努力了却不一定会成功,但你放弃了就必然失败,所以就抱着平静的心,努力追求自己的梦!
10楼2016-05-26 17:13:56
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