应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 荧光免疫层析法求助
51/1返回列表
查看: 4967  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

fqp603748

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光免疫层析法求助 已有1人参与

本人刚充实荧光免疫层析法，发现荧光微球的均一性和重复性太差了，而且假阳太高了，现在应该怎么消除假阳？
另外有什么办法提高一下荧光微球的均一程度，我是用划膜机喷的，划膜上抗体的浓度都是1mg/ml，之前T线抗体浓度是2mg/ml，假阳更高？现在有没有办法通过改变稀释液，或者复溶液或者样品垫等消除假阳？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2016-05-24 09:49:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

流水有意56

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能是你T线包被抗体浓度太高，属于钩状效应（前带反应），建议稀释包抗浓度。BSA可以起到封闭作用，吐温则增加释放。
赞一下(1人) 回复此楼
吃得苦中苦，方为人上人！
7楼2016-07-13 16:42:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答

一盏离愁.xx

金虫 (小有名气)
★
fqp603748(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2016-06-03 12:39:22
微球欧联有问题，假阳性，要么稀释液不对，要么抗体有问题

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
2楼2016-06-01 23:32:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fqp603748

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 一盏离愁.xx at 2016-06-01 23:32:06
微球欧联有问题，假阳性，要么稀释液不对，要么抗体有问题

稀释液可以加点什么消除假阳，我试了加牛血清！降低了一点，但不完全，还有别的办法吗

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2016-06-14 08:38:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一盏离愁.xx

金虫 (小有名气)
在划膜液中加点BSA，0.1～0.5%

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
4楼2016-06-15 06:41:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭