| 查看: 5017 | 回复: 19 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
荧光免疫层析法求助 已有1人参与
|
||
|
本人刚充实荧光免疫层析法，发现荧光微球的均一性和重复性太差了，而且假阳太高了，现在应该怎么消除假阳？ 另外有什么办法提高一下荧光微球的均一程度，我是用划膜机喷的，划膜上抗体的浓度都是1mg/ml，之前T线抗体浓度是2mg/ml，假阳更高？现在有没有办法通过改变稀释液，或者复溶液或者样品垫等消除假阳？ |
回复此楼» 猜你喜欢
锦州医科大学药用生物材料（专业代码1007Z1）招收调剂考生
已经有2人回复
-
求调剂
已经有2人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有232人回复
-
会计专硕求调剂
已经有0人回复
-
新加坡国立大学药学系化学生物学课题组招PhD
已经有14人回复
-
请教酰胺缩合反应
已经有4人回复
-
26申博自荐
已经有12人回复
-
一志愿大连理工制药工程专硕086002，本科211，总分342
已经有0人回复
-
制药工程专业招收调剂，要求过国家线
已经有0人回复
-
五邑大学药物化学生物学团队-李兰清课题组招收调剂学生
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【求助】求助《分子免疫学实验指南》 电子版
已经有0人回复
4楼2016-06-15 06:41:38
2楼2016-06-01 23:32:06
3楼2016-06-14 08:38:29
5楼2016-06-16 11:16:32
