| 查看: 5219 | 回复: 19 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
荧光免疫层析法求助 已有1人参与
|
||
|
本人刚充实荧光免疫层析法，发现荧光微球的均一性和重复性太差了，而且假阳太高了，现在应该怎么消除假阳？ 另外有什么办法提高一下荧光微球的均一程度，我是用划膜机喷的，划膜上抗体的浓度都是1mg/ml，之前T线抗体浓度是2mg/ml，假阳更高？现在有没有办法通过改变稀释液，或者复溶液或者样品垫等消除假阳？ |
回复此楼» 猜你喜欢
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有143人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
-
药物检测中微生物限度计数结果判断
已经有0人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
请教执业药师报考的一些问题
已经有4人回复
-
这个自发加氧反应的机理是什么？
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【求助】求助《分子免疫学实验指南》 电子版
已经有0人回复
3楼2016-06-14 08:38:29
2楼2016-06-01 23:32:06
4楼2016-06-15 06:41:38
5楼2016-06-16 11:16:32