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荧光免疫层析法求助 已有1人参与
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本人刚充实荧光免疫层析法，发现荧光微球的均一性和重复性太差了，而且假阳太高了，现在应该怎么消除假阳？ 另外有什么办法提高一下荧光微球的均一程度，我是用划膜机喷的，划膜上抗体的浓度都是1mg/ml，之前T线抗体浓度是2mg/ml，假阳更高？现在有没有办法通过改变稀释液，或者复溶液或者样品垫等消除假阳？ |
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还有一个问题，我发现我放了一个月的条子，C线的那个峰明显变低了，但是T的面积没什么变化！假阳也比以前降了一半多！为啥？真是不明白，开始以为C线抗体羊抗鼠有问题，但我做了一批新的做交叉，发现膜没问题，但是一用旧的垫就这样？可是垫的问题，应该C和T峰都降才对吧？我已经蒙了，求高人指点 发自小木虫Android客户端 |
11楼2016-07-20 14:13:33
2楼2016-06-01 23:32:06
3楼2016-06-14 08:38:29
4楼2016-06-15 06:41:38