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fairy1229新虫 (初入文坛)
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蛋白提纯浓缩问题 已有2人参与
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是这样的，我蛋白已经成功纯化分离出来，但其中带入各种buffer的成份杂质(DTT等)，而且因为洗脱多次，溶剂量过多导致蛋白浓度较低。试过直接用DD水透析，蛋白会沉淀，如果用PBS透析，蛋白不会沉淀，再冷冻干燥，其中会带入大量无机盐。最主要的是，在多处看到冻干后会影响蛋白活性，所以想有没有别的方法？还有，超滤离心能解决这问题吗？ @biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端 |
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