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银虫 (初入文坛)

[交流] 关于一致性评价产品质量标准的一些疑问,大家来交流下 已有7人参与

最近在查找一致性评价品种的资料,发现一个问题:以茶碱缓释片为例,中国药典标准中,溶出介质是水,在CDE查到的日本再评价数据库中,溶出介质是6.8的磷酸盐缓冲溶液,二者存在差别,那一致性评价后的药品质量标准,是要跟参比一致呢?还是要跟中国药典一致?如果参比的质量标准没法满足中国药典的标准怎么处理呢?
想不明白,说出来给大家,请高手指教!
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
星海慧儿: 金币+2, 多谢参与交流 2016-04-21 13:26:57
药品是给人吃的,吃药时是喝水,可是体内胃肠道环境的PH值都是有范围的,谁的小肠里只是纯水
科技水平落后,没办法
3楼2016-04-15 10:56:35
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
星海慧儿: 金币+2, 多谢参与交流 2016-04-21 13:26:46
国外一般有其合理性,国内的方法是越简单越好,国外教科书一般不推荐水,因为其不能提供缓冲能力,并且尽量做到体内体外相关,国内根本不考虑这些,不懂并且喜欢偷懒
2楼2016-04-15 10:54:22
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zajage

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
评价后,修改质量标准,然后,报补充申报。。。。。。。。。。
4楼2016-04-15 11:19:58
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jingtian125

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
星海慧儿: 金币+5, 多谢参与交流 2016-04-21 13:26:33
星海慧儿: DRDEPI+1 2016-04-21 13:28:22
首先需要明白:无论是USP还是EP还是CP标准中的溶出度(包括限度和测试条件),都是药品质量控制的最低要求。在评价药品质量时,通常也仅以药典标准中收载的方法作为参考(当然,USP中还是有很多方法被推荐为作为溶出曲线测定的方法)。残酷的体外溶出一致性评价是多种溶出介质,而不仅局限于一种,甚至包括多种溶出条件(如转速)。因此在评价口服固体制剂的体外溶出时,更多滴需要考虑到制剂的吸收部位、API的稳定性、制剂的处方和工艺特点等综合因素制定。所以楼主不必过多纠结于标准的不同。根据一致性评价的结果,选择具有区分效力的方法是必然的,修改标准尽管需要谨慎,但是,不代表标准不可以修改。
5楼2016-04-15 16:26:00
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