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关于一致性评价产品质量标准的一些疑问,大家来交流下 已有7人参与
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最近在查找一致性评价品种的资料,发现一个问题:以茶碱缓释片为例,中国药典标准中,溶出介质是水,在CDE查到的日本再评价数据库中,溶出介质是6.8的磷酸盐缓冲溶液,二者存在差别,那一致性评价后的药品质量标准,是要跟参比一致呢?还是要跟中国药典一致?如果参比的质量标准没法满足中国药典的标准怎么处理呢? 想不明白,说出来给大家,请高手指教! ![]() ![]() |
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新药研发 | 一致性评价 |
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zongyuan
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