| 查看: 907 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
kingjazz23金虫 (小有名气)
|
[求助]
PCR条带 已有2人参与
|
||
|
PCR后 跑胶的时候没有条带出来 右边为marker 片段大小1500左右 前面的两个应该是引物二聚体吧 cDNA是新的 引物为去年找公司合成的 用的是easy taq酶 体系为“94 5分钟 94 30秒 56 30秒 72 1分钟 72 10分钟” 之前也跑过一次 cDNA是去年的 连前面的两个引物二聚体也没有 这次cDNA是新的 也没跑出来 因为没什么经验 所以不太清楚什么原因 请大家帮忙分析一下  发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有79人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
kingjazz23
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 896.1
- 散金: 20
- 帖子: 261
- 在线: 83.1小时
- 虫号: 2581130
- 注册: 2013-08-04
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
|
成像的时候主要是因为胶的底下铺了一张保鲜膜 可能铺得不平整 新的cDNA的260/280在2.0以上 当时怀疑有DNA的污染 退火温度之前考察过 之前用这个温度跑是可以跑出来的 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2016-04-03 08:54:17
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
首先你的胶跑的质量太差了，成像仪参数也没设置好，具体你的目的片段多大也不清楚，cDNA质量怎么样也不清楚，引物退火温度有没有摸索呢…… 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-04-02 21:01:40
kungfu2016
新虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 3370.9
- 红花: 1
- 帖子: 558
- 在线: 56.5小时
- 虫号: 4548567
- 注册: 2016-03-28
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
4楼2016-04-03 12:09:22
kingjazz23
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 896.1
- 散金: 20
- 帖子: 261
- 在线: 83.1小时
- 虫号: 2581130
- 注册: 2013-08-04
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
5楼2016-04-03 14:49:22
120