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急,双酶切切T载体和目的片段,结果目的片段切出来几乎看不到条带,怎么回事
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小小八八
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急,双酶切切T载体和目的片段,结果目的片段切出来几乎看不到条带,怎么回事
已有2人参与
用的是SacI+SmaI两个酶,单酶切试过了,酶没有问题,但是双酶切切出的T载骨架亮度正常,而我的目的条带几乎看不见,大小在800bp左右,怎么回事?我是想把我这个目的片段从T载体上切下来再克隆到其他载体上,除了先把母的片段连到T载体再从T载体上切下来,还有什么比较好的成功率比较高的方法吗?现在外面载体合成价格怎么算?
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1楼
2016-03-30 09:30:53
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小小八八
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5楼
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Originally posted by
原海亮
at 2016-03-30 12:29:54
首先,你这个T载体连接基因的克隆,验证是正确的么?会不会本身就没有连接上目的条带呢?其次,你的图确实质量不高,对焦不准确,看不大清楚,是有目的条带,但是浓度不高?还是压根就没有目的条带?最后,如果想用 ...
嗯,谢谢建议,T载体连接验证过了,是有目的条带的,不过浓度很低,肯定收不回来,我现在也准备直接pcr扩增再酶切连接看看了
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6楼
2016-03-30 13:58:17
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sihaiming
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小小八八: 金币+2
2016-03-30 09:50:11
你可以不用连到T载上,太麻烦,直接用一步克隆法,将基因片段P出来,按照试剂盒说明书,直接连到表达载体上。片段不用切,只需切你的载体就可以连接了。简单,效率高。一步克隆试剂盒很多公司可以买,你网上查查
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2楼
2016-03-30 09:37:39
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2楼
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Originally posted by
sihaiming
at 2016-03-30 09:37:39
你可以不用连到T载上,太麻烦,直接用一步克隆法,将基因片段P出来,按照试剂盒说明书,直接连到表达载体上。片段不用切,只需切你的载体就可以连接了。简单,效率高。一步克隆试剂盒很多公司可以买,你网上查查
嗯,谢谢,那p出来的基因都不用进行酶切,切胶回收再连接了吗?
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3楼
2016-03-30 09:50:04
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2楼
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sihaiming
at 2016-03-30 09:37:39
你可以不用连到T载上,太麻烦,直接用一步克隆法,将基因片段P出来,按照试剂盒说明书,直接连到表达载体上。片段不用切,只需切你的载体就可以连接了。简单,效率高。一步克隆试剂盒很多公司可以买,你网上查查
可是我的载体片段序列不知道
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4楼
2016-03-30 09:58:05
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