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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 酵母总DNA扩增
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-字仲康

禁虫 (正式写手)
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1楼 2016-03-29 13:57:04
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张凡云

至尊木虫 (职业作家)
什么哦？

发自小木虫IOS客户端
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2楼2016-03-29 14:13:55
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-字仲康

禁虫 (正式写手)
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3楼2016-03-29 14:17:45
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781055707

木虫 (著名写手)
没转进去呗
回复此楼
采菊东篱下，悠然见南山。
4楼2016-03-29 15:20:58
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-字仲康

禁虫 (正式写手)
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5楼2016-03-29 17:56:52
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duoyidian

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by -字仲康 at 2016-03-29 17:56:52
不是，我们都已经有表达了，就想扩增基因出来转入其他的载体进行表达...

干嘛要用基因组进行扩增啊？原来的质粒没有嘛？基因组扩增的话，你的基因组纯度够吗，或者提取的方法有问题，按照你的描述为什么不用5Aox-3AOX通用引物验证而选择α-factor引物验证？
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6楼2016-03-30 22:14:23
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jackie在努力

新虫 (初入文坛)
我不是做酵母的，就是想问下为什么要提总DNA去扩增，不能提载体么
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7楼2016-03-30 22:17:00
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-字仲康

禁虫 (正式写手)
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8楼2016-03-30 23:06:32
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duoyidian

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by -字仲康 at 2016-03-30 23:06:32
就是没有质粒，所以才要扩增，反正就是要扩增。pGAPZaA的载体是组成型的，没有5‘AOX1的...

重新pCR吧，不过可以试试5-GAP引物验证啊
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9楼2016-03-31 11:30:38
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-字仲康

禁虫 (正式写手)
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10楼2016-03-31 12:44:53
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