24小时热门版块排行榜    

查看: 2479  |  回复: 9

pop_up

金虫 (小有名气)

[求助] 用制备半制备HPLC分离生物碱时加三氟乙酸问题 已有3人参与

用制备半制备HPLC分离生物碱时加三氟乙酸,会使生物碱成盐吗?成盐后怎么处理?洗一下?可以用其他饿酸防止成盐吗?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
pop_up(卓越_先锋代发): 金币+3, 谢谢回复 2016-03-28 13:43:56
会成盐。
不成盐的方法:不加三氟乙酸,加少量三乙胺以改善拖尾
2楼2016-03-28 10:42:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tyjackie

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
pop_up(卓越_先锋代发): 金币+3, 谢谢回复 2016-03-28 13:44:12
酸碱中和,这个肯定会成盐。不过三氟乙酸挥发性比较强,且用量不大的话,对制备不会有太大影响,样品洗下就好了。也可以前期加挥发性碱(三乙胺等),减少拖尾。
3楼2016-03-28 10:49:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pop_up

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by torekill at 2016-03-28 10:42:25
会成盐。
不成盐的方法:不加三氟乙酸,加少量三乙胺以改善拖尾

三乙胺分不开,我化合物极性太大,液相直接冲下来了,可能就是盐,想加酸试试
4楼2016-03-28 10:58:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pop_up

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by tyjackie at 2016-03-28 10:49:11
酸碱中和,这个肯定会成盐。不过三氟乙酸挥发性比较强,且用量不大的话,对制备不会有太大影响,样品洗下就好了。也可以前期加挥发性碱(三乙胺等),减少拖尾。

三乙胺分不开,我化合物极性太大,液相直接冲下来了,可能就是盐,想加酸试试,但怕形成氟盐不还处理
5楼2016-03-28 10:59:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
pop_up(卓越_先锋代发): 金币+3, 谢谢回复 2016-03-28 13:44:32
用酸制备了以后,再用碱把他碱化回来制成游离碱

发自小木虫IOS客户端
6楼2016-03-28 13:33:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

霸气俗人

金虫 (初入文坛)

过普通的氧化铝柱子可以呢?

发自小木虫Android客户端
一切伟大的行动和思想,都有一个微不足道的开始!
7楼2016-03-29 10:10:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jjf139

金虫 (著名写手)

新药研发&药物分析

基本都会成三氟乙酸盐,还比较稳定,建议再加碱游离出来,

发自小木虫Android客户端
8楼2016-03-30 07:44:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyanvw

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-03-28 13:33:37
用酸制备了以后,再用碱把他碱化回来制成游离碱

您好,如何将生物碱还原回来?

发自小木虫Android客户端
9楼2018-02-27 20:32:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


引用回帖:
9楼: Originally posted by xiaoyanvw at 2018-02-27 20:32:43
您好,如何将生物碱还原回来?
...

您好,我不是很明白您什么意思?哪些操作之后还原?您指还原到什么状态?
10楼2018-03-02 16:43:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 pop_up 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +10 且听虎啸 2026-08-07 13/650 2026-08-08 12:09 by sakura12139
[找工作] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 4/200 2026-08-08 10:39 by 3OOjAIS77qg2
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 6/300 2026-08-08 10:19 by 3OOjAIS77qg2
[基金申请] fileCode有新解读? +8 Tide man 2026-08-08 16/800 2026-08-08 09:59 by Tide man
[基金申请] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 KXLV3nuBVBY7 2026-08-07 4/200 2026-08-08 08:21 by 6vVgjDL4CnGu
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 HEQlVqMTIA7d 2026-08-07 3/150 2026-08-08 03:47 by 6vVgjDL4CnGu
[基金申请] 基金中了 +14 laoda193707 2026-08-06 14/700 2026-08-08 00:23 by 实验小白ha
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[论文投稿] 十年后又回来了,论文投稿求助 +4 哈哈114477 2026-08-01 4/200 2026-08-07 14:39 by jgy194592
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +4 yang182083 2026-08-06 6/300 2026-08-07 12:43 by 虫友是什么虫
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 求各位大神看下 100+6 hpkpkpkp 2026-08-05 33/1650 2026-08-06 14:49 by zhiyanjiang
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
[基金申请] 8月时间戳变的,举个手。玩一下,释放压力 +9 archvillain 2026-08-04 11/550 2026-08-05 20:06 by wlwhappy
[基金申请] 好消息?这个有何含义??? +8 Tide man 2026-08-05 10/500 2026-08-05 16:14 by xmuxiaoyu
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 4/200 2026-08-05 09:59 by lfy8008
[基金申请] 有没有H口的?有收到消息的吗? +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 纯娱乐,不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
信息提示
请填处理意见