应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 用制备半制备HPLC分离生物碱时加三氟乙酸问题
101/1返回列表
查看: 2465  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

pop_up

金虫 (小有名气)

[求助] 用制备半制备HPLC分离生物碱时加三氟乙酸问题 已有3人参与

用制备半制备HPLC分离生物碱时加三氟乙酸，会使生物碱成盐吗？成盐后怎么处理？洗一下？可以用其他饿酸防止成盐吗？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2016-03-28 10:30:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
pop_up(卓越_先锋代发): 金币+3, 谢谢回复 2016-03-28 13:43:56
会成盐。
不成盐的方法：不加三氟乙酸，加少量三乙胺以改善拖尾
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2016-03-28 10:42:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tyjackie

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
pop_up(卓越_先锋代发): 金币+3, 谢谢回复 2016-03-28 13:44:12
酸碱中和，这个肯定会成盐。不过三氟乙酸挥发性比较强，且用量不大的话，对制备不会有太大影响，样品洗下就好了。也可以前期加挥发性碱（三乙胺等），减少拖尾。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2016-03-28 10:49:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pop_up

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by torekill at 2016-03-28 10:42:25
会成盐。
不成盐的方法：不加三氟乙酸，加少量三乙胺以改善拖尾

三乙胺分不开，我化合物极性太大，液相直接冲下来了，可能就是盐，想加酸试试
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2016-03-28 10:58:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pop_up

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tyjackie at 2016-03-28 10:49:11
酸碱中和，这个肯定会成盐。不过三氟乙酸挥发性比较强，且用量不大的话，对制备不会有太大影响，样品洗下就好了。也可以前期加挥发性碱（三乙胺等），减少拖尾。

三乙胺分不开，我化合物极性太大，液相直接冲下来了，可能就是盐，想加酸试试，但怕形成氟盐不还处理
赞一下 回复此楼
5楼2016-03-28 10:59:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
pop_up(卓越_先锋代发): 金币+3, 谢谢回复 2016-03-28 13:44:32
用酸制备了以后，再用碱把他碱化回来制成游离碱

发自小木虫IOS客户端
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2016-03-28 13:33:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

霸气俗人

金虫 (初入文坛)
过普通的氧化铝柱子可以呢？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
一切伟大的行动和思想，都有一个微不足道的开始！
7楼2016-03-29 10:10:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jjf139

金虫 (著名写手)

新药研发&药物分析
基本都会成三氟乙酸盐，还比较稳定，建议再加碱游离出来，

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2016-03-30 07:44:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyanvw

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-03-28 13:33:37
用酸制备了以后，再用碱把他碱化回来制成游离碱

您好，如何将生物碱还原回来？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
9楼2018-02-27 20:32:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化
引用回帖:
9楼: Originally posted by xiaoyanvw at 2018-02-27 20:32:43
您好，如何将生物碱还原回来？
...

您好，我不是很明白您什么意思？哪些操作之后还原？您指还原到什么状态？
赞一下 回复此楼
10楼2018-03-02 16:43:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 pop_up 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 听说今天filecode变了 +19 布布和一二 2026-08-06 34/1700 2026-08-07 03:13 by 虫友是什么虫
[论文投稿] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 ANUsWpSnuWQD 2026-08-06 3/150 2026-08-07 02:06 by nSM3ys5fefM3
[基金申请] 基金中了 +6 laoda193707 2026-08-06 6/300 2026-08-06 23:34 by dragonxp
[基金申请] filecode +10 等待解的谜 2026-08-06 14/700 2026-08-06 21:16 by zhanghaozhu
[基金申请] 固定端突然变了，今天 +3 archvillain 2026-08-06 7/350 2026-08-06 21:05 by archvillain
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 大家散了吧，后缀研究没有意义，别浪费时间了，过好目前的每一天，不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 6/300 2026-08-06 20:19 by 苏知砚
[有机交流] 一个有机合成实验室都需要哪些设备？ 50+3 kf2781974 2026-07-31 12/600 2026-08-06 15:11 by eddyin
[基金申请] 求各位大神看下 100+6 hpkpkpkp 2026-08-05 33/1650 2026-08-06 14:49 by zhiyanjiang
[教师之家] 咨询面上基金 +4 李长云 2026-07-31 7/350 2026-08-06 11:20 by 李长云
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
[基金申请] 8月时间戳变的，举个手。玩一下，释放压力 +9 archvillain 2026-08-04 11/550 2026-08-05 20:06 by wlwhappy
[基金申请] 面上再次挂了，太难了，躺也躺不了，倦也卷不过，小学校之殇！ +22 低垂的野花 2026-07-31 30/1500 2026-08-05 18:03 by 低垂的野花
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 4/200 2026-08-05 09:59 by lfy8008
[基金申请] 有没有H口的？有收到消息的吗？ +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[论文投稿] 十年后又回来了，论文投稿求助 +3 哈哈114477 2026-08-01 3/150 2026-08-04 15:40 by tegsgjy20
[基金申请] 纯娱乐，不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
[基金申请] 面上提前没消息，有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 18/900 2026-08-04 14:42 by archvillain
[基金申请] 娱乐 +4 Tide man 2026-08-03 4/200 2026-08-04 11:51 by wgch518
[基金申请] 什么时候能放榜呀？ +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭