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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » EDC/NHS偶连实验，如何在两种缓冲溶液中转换？谢谢！
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weiwei619

金虫 (小有名气)

[求助] EDC/NHS偶连实验，如何在两种缓冲溶液中转换？谢谢！ 已有3人参与

我在做EDC/NHS偶连实验，但是看文献中缓冲溶液是先在MES（ph=4-6）中活化，然后在PBS里偶联。我不明白我的材料如何在两种缓冲溶液中转换？求大神指导！谢谢！
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1楼 2016-03-25 21:54:19
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luolilan

银虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by basler at 2016-06-16 10:15:30
请问下，你活化用的pbs浓度是多少？0.1or0.01？
...

0.01

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28楼2016-06-16 10:40:01
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luolilan

银虫 (正式写手)
偶联什么

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2楼2016-03-25 22:43:36
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luolilan

银虫 (正式写手)
活化什么

发自小木虫IOS客户端
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3楼2016-03-25 22:43:58
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weiwei619

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luolilan at 2016-03-25 22:43:36
偶联什么

活化BSA蛋白质上的羧基，与带氨基的小分子染料偶联。文献中是说EDC,NHS和蛋白质先在ph=4-6的缓冲溶液中活化，再在PH=7.4的PBS中进行偶联。实在不会两种溶液怎么换的？
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4楼2016-03-25 23:17:59
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