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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 求助，为什么培养真菌老被污染
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瑞果果爱学习

禁虫 (小有名气)
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1楼 2016-03-25 19:23:44
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liao_jzy

银虫 (小有名气)
个人建议超净工作台要进行彻底消毒，不能排除工作台里已有酵母孢子污染，要接也是可以事先讲工作台用75酒精喷湿，在紫外消毒1个小时左右，不开风接完菌就可以了。当然有加抑制剂最好了。

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瑞果果爱学习
虚心请教，小心做事
5楼2016-03-26 10:17:34
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反应链

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 瑞果果爱学习 at 2016-03-25 19:24:55
有没有可能封口膜没有封好，或者和之前污染的平皿没有从培养箱中取出？

或者做试管斜面培养，这个不容易污染。你这是酵母污染，可以加点酵母抑制剂。

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瑞果果爱学习 瑞果果爱学习
3楼2016-03-25 19:55:34
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18313364801

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
1楼: Originally posted by 瑞果果爱学习 at 2016-03-25 19:23:44
如图，老师说污染了细菌。求问什么原因会导致这样的细菌污染，有哪些步骤没有考虑到。
都是刚前两天没有发现污染，后来就开始长细菌了。考虑到可能是培养皿上的水珠没有风干就封上了，后来避免了这个问题。还是污染 ...

1、培养基配好之后倒扣放置可防止水分过多
2、接种针一定要灭菌完全，接种前超净工作台紫外灯下灭菌，手用酒精擦干净，最好不要留长指甲
3、可配培养基的时候可以添加链霉素或者氯霉素来抑制细菌的滋生，氯霉素可在灭菌之前添加，链霉素一定要在灭菌后添加，否则会失效
4、接种后可用封口膜封口培养
  个人经验，希望对你有所帮助！

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瑞果果爱学习
不做最好，只做更好
6楼2016-03-26 10:56:01
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irisguo88

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 瑞果果爱学习 at 2016-03-26 17:01:49
得测生长曲线，就是打孔测直径，不能做斜面吧？
...

如果你是测生长曲线的话，可以先将保存的菌平板活化两天以上，如果活化的菌还是有杂菌，有可能是你的保存的原菌被污染了（我原来也有这种情况），如果是这样，你可以挑平板中未被污染的边缘菌丝进行纯化，再来做下面的实验。如果保存原菌没有问题，那可能是你操作上的问题了。

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瑞果果爱学习
果实采后生物保鲜方向
22楼2016-03-27 13:55:27
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plumplumgxc

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
上面建议都行，不过最省事的办法，是把上面的真菌菌丝边缘，最好是气生菌丝部分，挑出点，接在新平板上。
如果新平板培养基里加点抗生素就更好了
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瑞果果爱学习
科研这条道不好走啊。。。
23楼2016-03-27 18:56:25
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virty76

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是种子纯度的问题，要平皿纯化下
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24楼2016-03-28 10:33:24
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chshen06188

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主，这是真菌共生菌的缘故，一般是枯草或酵母。与你的操作无关。要进行转管纯化。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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瑞果果爱学习
竹杖芒鞋轻胜马，一蓑风雨任平生。
25楼2016-03-28 12:20:44
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zyfskj

新虫 (著名写手)
倒完平板，用紫外杀一下菌，用之前你可以先放培养箱空培一下，用来证明不是你灭菌锅的问题。再一个就是，细菌容易染真菌，因为孢子易飞，，，细菌一般就是灭菌不好或者你操作有问题

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瑞果果爱学习
向我乞求怜悯吧，我会狠狠拒绝的。
28楼2016-03-29 19:41:15
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普通回帖

瑞果果爱学习

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2楼2016-03-25 19:24:55
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njhncn

铁杆木虫 (正式写手)
无菌操作注意些，是在超净接种的？

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瑞果果爱学习
4楼2016-03-25 20:06:58
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jiangtailong

新虫 (初入文坛)
不要用平板培养，倒试管斜面培养，不会染杂菌

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7楼2016-03-26 14:14:29
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yazhenyuan

新虫 (初入文坛)
无菌操作台紫外灭菌 足够长时间 接种时不要开风 避免没杀灭的真菌孢子飞落到培养基上 至于细菌 你接的是什么真菌？是不是表面没有消毒？如果实在想避免细菌污染 加一些土霉素吧

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8楼2016-03-26 15:46:39
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9楼2016-03-26 17:00:41
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