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瑞果果爱学习

禁虫 (小有名气)

送红花一朵
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31楼2016-03-30 14:17:17
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瑞果果爱学习

禁虫 (小有名气)

送红花一朵
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32楼2016-03-30 14:18:16
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瑞果果爱学习

禁虫 (小有名气)

送红花一朵
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33楼2016-03-30 14:20:23
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hbtmsw

木虫 (小有名气)

引用回帖:
30楼: Originally posted by 瑞果果爱学习 at 2016-03-30 14:16:40
真菌也可以划线吗,能长菌丝的那种。
...

养到长出孢子,然后用无菌水洗脱成孢子悬浮液,再做做稀释,之后想涂布、划线、点植都可以啊! 你是从什么样品接出来的,试管斜面还是冻干管?
34楼2016-03-30 15:00:06
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魔理沙中尉

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
25楼: Originally posted by chshen06188 at 2016-03-28 12:20:44
楼主,这是真菌共生菌的缘故,一般是枯草或酵母。与你的操作无关。要进行转管纯化。

请问转管纯化具体怎么操作啊,我实验中也遇到了真菌共生菌的问题,困扰了好久
35楼2016-10-03 08:50:31
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我管你

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
23楼: Originally posted by plumplumgxc at 2016-03-27 18:56:25
上面建议都行,不过最省事的办法,是把上面的真菌菌丝边缘,最好是气生菌丝部分,挑出点,接在新平板上。
如果新平板培养基里加点抗生素就更好了

为什么最好是气生菌丝呢
36楼2017-03-22 18:50:42
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ximomo518

捐助贵宾 (小有名气)

内容已删除
37楼2018-02-08 10:06:57
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