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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 求助，为什么培养真菌老被污染
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瑞果果爱学习

禁虫 (小有名气)
送红花一朵
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31楼2016-03-30 14:17:17
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瑞果果爱学习

禁虫 (小有名气)
送红花一朵
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32楼2016-03-30 14:18:16
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瑞果果爱学习

禁虫 (小有名气)
送红花一朵
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33楼2016-03-30 14:20:23
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hbtmsw

木虫 (小有名气)
引用回帖:
30楼: Originally posted by 瑞果果爱学习 at 2016-03-30 14:16:40
真菌也可以划线吗，能长菌丝的那种。
...

养到长出孢子，然后用无菌水洗脱成孢子悬浮液，再做做稀释，之后想涂布、划线、点植都可以啊! 你是从什么样品接出来的，试管斜面还是冻干管？
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34楼2016-03-30 15:00:06
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魔理沙中尉

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
25楼: Originally posted by chshen06188 at 2016-03-28 12:20:44
楼主，这是真菌共生菌的缘故，一般是枯草或酵母。与你的操作无关。要进行转管纯化。

请问转管纯化具体怎么操作啊，我实验中也遇到了真菌共生菌的问题，困扰了好久
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35楼2016-10-03 08:50:31
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我管你

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
23楼: Originally posted by plumplumgxc at 2016-03-27 18:56:25
上面建议都行，不过最省事的办法，是把上面的真菌菌丝边缘，最好是气生菌丝部分，挑出点，接在新平板上。
如果新平板培养基里加点抗生素就更好了

为什么最好是气生菌丝呢
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36楼2017-03-22 18:50:42
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ximomo518

捐助贵宾 (小有名气)
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37楼2018-02-08 10:06:57
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