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DNA爱Dnase

新虫 (著名写手)

仪器,操作,菌种三方面

发自小木虫Android客户端
21楼2016-03-27 13:39:05
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irisguo88

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 瑞果果爱学习 at 2016-03-26 17:01:49
得测生长曲线,就是打孔测直径,不能做斜面吧?
...

如果你是测生长曲线的话,可以先将保存的菌平板活化两天以上,如果活化的菌还是有杂菌,有可能是你的保存的原菌被污染了(我原来也有这种情况),如果是这样,你可以挑平板中未被污染的边缘菌丝进行纯化,再来做下面的实验。如果保存原菌没有问题,那可能是你操作上的问题了。

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果实采后生物保鲜方向
22楼2016-03-27 13:55:27
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plumplumgxc

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
上面建议都行,不过最省事的办法,是把上面的真菌菌丝边缘,最好是气生菌丝部分,挑出点,接在新平板上。
如果新平板培养基里加点抗生素就更好了

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科研这条道不好走啊。。。
23楼2016-03-27 18:56:25
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virty76

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是种子纯度的问题,要平皿纯化下
24楼2016-03-28 10:33:24
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chshen06188

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主,这是真菌共生菌的缘故,一般是枯草或酵母。与你的操作无关。要进行转管纯化。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

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竹杖芒鞋轻胜马,一蓑风雨任平生。
25楼2016-03-28 12:20:44
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lordsidious

铁杆木虫 (知名作家)

Dark Lord of the Sith

超净台的过滤网该清理了吧?还有,紫外灯是有寿命的,现在那根灯管用多久了?

发自小木虫Android客户端
May the Force be with you.
26楼2016-03-28 12:43:10
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hbtmsw

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

看不出你的接种方式是涂布、是划线还是点植,只看到一片白色的,像是一块菌苔直接接在了平板上。真菌最好是先养出孢子再划线纯化后挑单菌。建议你先找本微生物基本实验手册看看。

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27楼2016-03-29 13:18:59
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zyfskj

新虫 (著名写手)

倒完平板,用紫外杀一下菌,用之前你可以先放培养箱空培一下,用来证明不是你灭菌锅的问题。再一个就是,细菌容易染真菌,因为孢子易飞,,,细菌一般就是灭菌不好或者你操作有问题

发自小木虫Android客户端

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向我乞求怜悯吧,我会狠狠拒绝的。
28楼2016-03-29 19:41:15
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瑞果果爱学习

禁虫 (小有名气)

送红花一朵
本帖内容被屏蔽

29楼2016-03-30 14:03:04
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瑞果果爱学习

禁虫 (小有名气)

送红花一朵
本帖内容被屏蔽

30楼2016-03-30 14:16:40
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