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DNA爱Dnase

新虫 (著名写手)

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仪器，操作，菌种三方面

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21楼2016-03-27 13:39:05

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irisguo88

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引用回帖:

10楼: Originally posted by 瑞果果爱学习 at 2016-03-26 17:01:49
得测生长曲线，就是打孔测直径，不能做斜面吧？
...

如果你是测生长曲线的话，可以先将保存的菌平板活化两天以上，如果活化的菌还是有杂菌，有可能是你的保存的原菌被污染了（我原来也有这种情况），如果是这样，你可以挑平板中未被污染的边缘菌丝进行纯化，再来做下面的实验。如果保存原菌没有问题，那可能是你操作上的问题了。

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瑞果果爱学习

果实采后生物保鲜方向

22楼2016-03-27 13:55:27

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plumplumgxc

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【答案】应助回帖

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上面建议都行，不过最省事的办法，是把上面的真菌菌丝边缘，最好是气生菌丝部分，挑出点，接在新平板上。
如果新平板培养基里加点抗生素就更好了

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瑞果果爱学习

科研这条道不好走啊。。。

23楼2016-03-27 18:56:25

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virty76

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

是种子纯度的问题，要平皿纯化下

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24楼2016-03-28 10:33:24

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chshen06188

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

楼主，这是真菌共生菌的缘故，一般是枯草或酵母。与你的操作无关。要进行转管纯化。

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瑞果果爱学习

竹杖芒鞋轻胜马，一蓑风雨任平生。

25楼2016-03-28 12:20:44

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lordsidious

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超净台的过滤网该清理了吧？还有，紫外灯是有寿命的，现在那根灯管用多久了？

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May the Force be with you.

26楼2016-03-28 12:43:10

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hbtmsw

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【答案】应助回帖

看不出你的接种方式是涂布、是划线还是点植，只看到一片白色的，像是一块菌苔直接接在了平板上。真菌最好是先养出孢子再划线纯化后挑单菌。建议你先找本微生物基本实验手册看看。

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瑞果果爱学习

27楼2016-03-29 13:18:59

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倒完平板，用紫外杀一下菌，用之前你可以先放培养箱空培一下，用来证明不是你灭菌锅的问题。再一个就是，细菌容易染真菌，因为孢子易飞，，，细菌一般就是灭菌不好或者你操作有问题

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瑞果果爱学习

向我乞求怜悯吧，我会狠狠拒绝的。

28楼2016-03-29 19:41:15

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瑞果果爱学习

禁虫 (小有名气)

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29楼2016-03-30 14:03:04

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瑞果果爱学习

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30楼2016-03-30 14:16:40

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