应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 真菌孢子计数问题求助
81/1返回列表
查看: 2183  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

kobe24song

金虫 (正式写手)

[求助] 真菌孢子计数问题求助 已有2人参与

新手刚接触抗真菌药物筛选，想请问大家是如何对真菌计数的。
计数包括包括PDA固体培养基上的真菌和液体培养基里的真菌。
很多文献上有说用细胞计数板计数，但吸取液体培养基里的菌液，在显微镜下100×，什么都没看到。这是为什么？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

真菌

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-09-18 21:32:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

199006287956

木虫 (著名写手)
吸取菌液，稀释200倍，40倍物镜就可以数孢子了。用的血球计数板

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
追求不惜，奋斗不息
2楼2015-09-19 00:33:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kobe24song

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 199006287956 at 2015-09-19 00:33:44
吸取菌液，稀释200倍，40倍物镜就可以数孢子了。用的血球计数板

我都没稀释，40倍物镜，细胞计数板下能看到格子，其他什么都没有，不知道怎么回事。
赞一下 回复此楼
3楼2015-09-19 14:06:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kobe24song

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 199006287956 at 2015-09-19 00:33:44
吸取菌液，稀释200倍，40倍物镜就可以数孢子了。用的血球计数板

能告诉我一下您操作的具体过程吗？谢谢！
赞一下 回复此楼
4楼2015-09-19 14:07:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

199006287956

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kobe24song: 金币+5 2015-09-20 14:27:34
引用回帖:
4楼: Originally posted by kobe24song at 2015-09-19 14:07:35
能告诉我一下您操作的具体过程吗？谢谢！...

我们首先是从PDA培养基上用0.1%吐温80洗孢子液，然后稀释，10倍，100倍，200倍，然后把200倍的吸取10微升，滴到血球计数板，先用低倍找到视野，然后高背镜观察，血球计数板计数按百度上的。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
追求不惜，奋斗不息
5楼2015-09-19 22:48:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kobe24song

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 199006287956 at 2015-09-19 22:48:48
我们首先是从PDA培养基上用0.1%吐温80洗孢子液，然后稀释，10倍，100倍，200倍，然后把200倍的吸取10微升，滴到血球计数板，先用低倍找到视野，然后高背镜观察，血球计数板计数按百度上的。
...

明白，谢谢！
回复此楼
6楼2015-09-20 14:27:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lishun6917

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

液体培养基很难长孢子的，接种斜面培养基培养一段时间，然后用无菌水刮洗，如果有菌丝可以用四层擦镜纸过滤，然后用血球计数板在100x下即可
赞一下 回复此楼
7楼2015-10-09 14:29:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

十八赛牙金

新虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by lishun6917 at 2015-10-09 14:29:37
液体培养基很难长孢子的，接种斜面培养基培养一段时间，然后用无菌水刮洗，如果有菌丝可以用四层擦镜纸过滤，然后用血球计数板在100x下即可

您好，请问固体培养基会比液体培养基产孢效率高是为什么呢
赞一下 回复此楼
8楼2020-08-11 20:19:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 kobe24song 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂 +3 王ymaa 2026-04-13 3/150 2026-04-13 11:01 by zhshch
[考研] 0854调剂 +10 长弓傲 2026-04-11 11/550 2026-04-13 10:38 by wp06
[考研] 一志愿中国科学院上海有机所，有机化学356分找调剂 +12 Nadiums 2026-04-09 12/600 2026-04-13 08:50 by lhj2009
[考研] 材料工程281还有调剂机会吗 +30 xaw. 2026-04-11 31/1550 2026-04-13 08:42 by Sammy2
[考研] 求调剂 +16 张番茄不炒蛋 2026-04-10 17/850 2026-04-12 13:58 by 熬夜成！
[考研] 331求调剂 +5 王国帅 2026-04-11 5/250 2026-04-11 22:56 by 溪涧流水
[考研] 269电子信息求调剂，可转专业 +11 独酌wl 2026-04-06 11/550 2026-04-11 11:12 by 逆水乘风
[考研] 085600材料与化工329分求调剂 +16 叶zilin 2026-04-10 16/800 2026-04-11 11:04 by may_新宇
[考研] 283求调剂，工科！ +12 苏打水7777 2026-04-08 12/600 2026-04-11 10:28 by 逆水乘风
[考研] 346，工科求调剂 +3 moser233 2026-04-09 3/150 2026-04-11 10:04 by zhq0425
[考研] 346，工科0854求调剂，专硕 +7 moser233 2026-04-10 8/400 2026-04-11 08:52 by 猪会飞
[考研] 一志愿矿大，材料工程专硕314分，0856可调都可以 +15 无懈可击的巨人 2026-04-09 15/750 2026-04-10 18:10 by hmn_wj
[考研] 本科西工大 0856 324求调剂 +10 wysyjs25 2026-04-09 11/550 2026-04-10 08:37 by 5268321
[考研] 材料专硕初试分332一志愿西北工业大学， +12 故人?? 2026-04-09 12/600 2026-04-09 18:34 by Ccclqqq
[考研] 086004 求调剂 309 +7 Yin DY 2026-04-08 7/350 2026-04-09 13:59 by Delta2012
[考研] 考研求调剂 +4 雯??? 2026-04-08 4/200 2026-04-08 21:44 by 土木硕士招生
[考研] 机械工程313分找工科调剂 +3 双一流本科机械 2026-04-08 3/150 2026-04-08 20:41 by 土木硕士招生
[考研] 计算机11408 287 求调剂 +3 LiLe5 2026-04-07 3/150 2026-04-07 23:15 by shanqishi
[考研] 11408 325分 +3 jgtxuxgkx 2026-04-07 3/150 2026-04-07 23:10 by lbsjt
[考研] 22408 331分求调剂 +4 y__1 2026-04-06 4/200 2026-04-06 17:26 by 土木硕士招生
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭