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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 真菌孢子计数问题求助
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kobe24song

金虫 (正式写手)

[求助] 真菌孢子计数问题求助 已有2人参与

新手刚接触抗真菌药物筛选，想请问大家是如何对真菌计数的。
计数包括包括PDA固体培养基上的真菌和液体培养基里的真菌。
很多文献上有说用细胞计数板计数，但吸取液体培养基里的菌液，在显微镜下100×，什么都没看到。这是为什么？
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1楼 2015-09-18 21:32:07
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199006287956

木虫 (著名写手)
吸取菌液，稀释200倍，40倍物镜就可以数孢子了。用的血球计数板

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追求不惜，奋斗不息
2楼2015-09-19 00:33:44
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kobe24song

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 199006287956 at 2015-09-19 00:33:44
吸取菌液，稀释200倍，40倍物镜就可以数孢子了。用的血球计数板

我都没稀释，40倍物镜，细胞计数板下能看到格子，其他什么都没有，不知道怎么回事。
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3楼2015-09-19 14:06:22
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kobe24song

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 199006287956 at 2015-09-19 00:33:44
吸取菌液，稀释200倍，40倍物镜就可以数孢子了。用的血球计数板

能告诉我一下您操作的具体过程吗？谢谢！
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4楼2015-09-19 14:07:35
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199006287956

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kobe24song: 金币+5 2015-09-20 14:27:34
引用回帖:
4楼: Originally posted by kobe24song at 2015-09-19 14:07:35
能告诉我一下您操作的具体过程吗？谢谢！...

我们首先是从PDA培养基上用0.1%吐温80洗孢子液，然后稀释，10倍，100倍，200倍，然后把200倍的吸取10微升，滴到血球计数板，先用低倍找到视野，然后高背镜观察，血球计数板计数按百度上的。

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追求不惜，奋斗不息
5楼2015-09-19 22:48:48
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kobe24song

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 199006287956 at 2015-09-19 22:48:48
我们首先是从PDA培养基上用0.1%吐温80洗孢子液，然后稀释，10倍，100倍，200倍，然后把200倍的吸取10微升，滴到血球计数板，先用低倍找到视野，然后高背镜观察，血球计数板计数按百度上的。
...

明白，谢谢！
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6楼2015-09-20 14:27:45
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lishun6917

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

液体培养基很难长孢子的，接种斜面培养基培养一段时间，然后用无菌水刮洗，如果有菌丝可以用四层擦镜纸过滤，然后用血球计数板在100x下即可
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7楼2015-10-09 14:29:37
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十八赛牙金

新虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by lishun6917 at 2015-10-09 14:29:37
液体培养基很难长孢子的，接种斜面培养基培养一段时间，然后用无菌水刮洗，如果有菌丝可以用四层擦镜纸过滤，然后用血球计数板在100x下即可

您好，请问固体培养基会比液体培养基产孢效率高是为什么呢
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8楼2020-08-11 20:19:24
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