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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 产孢及孢子计数求助。
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kobe24song

金虫 (正式写手)

[求助] 产孢及孢子计数求助。 已有3人参与

最近用用PDA培养基和真菌肉汤培养基培养黄瓜枯萎病等6种真菌，培养7天，均长满了整个培养皿。但出现了几个问题：
1.PDA培养基用无菌蒸馏水冲洗，冲洗液用4层擦镜纸过滤，想用细胞计数板计数，在10×和40×物镜下，没有发现一个孢子，6种真菌冲洗液均无孢子。其中一个真菌冲洗液用一层滤纸过滤，也无孢子。
2.液体培养基发现大量的菌丝球，此次用的是脱脂棉过滤，结果过滤液镜检也未发现孢子。
不知道怎么回事，恳请大家给予些建议。谢谢！
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1楼 2015-09-29 19:27:23
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schumity

新虫 (小有名气)
可以用绿豆汤培养基摇孢子

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2楼2015-09-29 20:58:28
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kobe24song

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by schumity at 2015-09-29 20:58:28
可以用绿豆汤培养基摇孢子

具体您是怎么操作的呢，能方便简单介绍一下吗？谢谢
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3楼2015-10-01 12:22:06
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schumity

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
kobe24song: 金币+5, 谢谢 2015-10-05 09:51:52
引用回帖:
3楼: Originally posted by kobe24song at 2015-10-01 12:22:06
具体您是怎么操作的呢，能方便简单介绍一下吗？谢谢...

50g绿豆水煮，煮沸20分钟，纱布过滤，定容到1升，然后分装到锥形瓶，高压灭菌，之后接菌丝或者孢子，摇一周左右可以产孢子

发自小木虫IOS客户端
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4楼2015-10-04 09:28:50
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棘白菌素

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
kobe24song: 金币+5, ★★★很有帮助, 多谢建议，我试试看 2015-10-07 10:07:27
PDA的话尝试用加盖玻片方式以油镜观察，也可以先直接用镊子挑取菌丝制片观察是否有孢子存在，然后再过滤得到孢子液进行观察。还有你调节焦螺旋的时候要慢一点仔细观察，不染色直接观察还是不容易发现的。
液体培养基的话产孢能力相对固体要差一点。
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青春留不住，白发自然生！
5楼2015-10-06 13:20:34
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tancan

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我也遇到了这种情况，考虑真菌传代培养次数太多，表型发生了改变。可以更换菌种试一下
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6楼2017-12-29 22:09:20
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