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qbby

新虫 (初入文坛)

[求助] 保肝活性研究。 已有3人参与

各位虫友,本人最近在设计药物保肝活性筛选实验方案。对于选用正常肝细胞和hepg2细胞做细胞实验有些纠结。谁能告诉我,他们之间哪个好。我主要是筛药的保肝活性。急急急,非常感谢

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york6999

木虫之王 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by qbby at 2016-03-24 06:21:06
还有就是从老鼠体内去肝细胞怎么做呢,复杂不?
...

1. 大鼠以3%戊巴比妥钠60mg/kg麻醉后,依次碘酒、乙醇消毒;
2. 以十字型切口打开腹腔,暴露内脏,将肠管推向腹腔的左侧,暴露出下腔静脉和门静脉,首先游离出下腔静脉,将胆总管结扎。然后分离门静脉,将其分支一一结扎,并在门静脉的近端和远端分别预置“0”号丝线一根,用针管内预先吸有肝素的l8号套管针穿刺门静脉,退出针芯,见门静脉有回血后结扎固定,迅速接通灌注系统,并剪开下腔静脉建立流出道,以20ml/min的速率灌注预灌注液(37℃),同时将肝脏完整地分离下来,置入一平皿中;
3. 灌注约10 min后,肝脏完全变为淡黄褐色,关闭预灌注液三通开关,以15 ml/min速率灌注50 ml(25 mg)链蛋白酶E灌注液,然后再以15 ml/min速率灌注含Ⅳ型胶原酶的灌注液(37℃);
4. 将一根一次性输液管一端浸入培养皿液面以下,另一端插入胶原酶溶液瓶,建立胶原酶的循环灌注;
5. 20~25 min后,当肝脏组织完全变软,撕去肝包膜,去除结缔组织,钝性粉碎肝组织制备细胞悬液
6. 分同管
7. 加CCl4 及加保肝样品或溶剂
8. 37℃ 1-2hr
9. 看细胞數 量GPT/GOT

http://pan.baidu.com/s/1dEzibVN
-----------------------------------------------------------------------------------

也可用老鼠体内做
不分肝细胞

http://www.wjgnet.com/1009-3079/6/19.asp
http://www.yp900.com/lunwen_jichuyixue/450.htm

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5楼2016-03-24 12:54:25
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york6999

木虫之王 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qbby(卓越_先锋代发): 金币+5, 谢谢回复 2016-03-24 10:18:26
保肝当然用正常肝细胞做保肝实验好了
如果用HEG2做保肝实验 有人会怀疑你的东西是否只保护癌细胞 甚至会刺激癌生长
用正常肝细胞做的不好处是要从活体分离 要杀生 从大鼠分离肝细胞技术不难 但花时间练 去买现成的又贵又难复活
用Heg2 平宜且比正常肝细胞易养 如果只为发表 便投用Heg2做保肝实验的期刋
最重要的是你那儿的设备和有没有人会以上技术

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2楼2016-03-23 22:21:20
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qbby

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by york6999 at 2016-03-23 22:21:20
保肝当然用正常肝细胞做保肝实验好了
如果用HEG2做保肝实验 有人会怀疑你的东西是否只保护癌细胞 甚至会刺激癌生长
用正常肝细胞做的不好处是要从活体分离 要杀生 从大鼠分离肝细胞技术不难 但花时间练 去买现成的 ...

谢谢了。不过需要什么技术呢。因为我刚开始做细胞。不是很了解。能说说吗?万分感谢

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3楼2016-03-24 06:15:24
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qbby

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by york6999 at 2016-03-23 22:21:20
保肝当然用正常肝细胞做保肝实验好了
如果用HEG2做保肝实验 有人会怀疑你的东西是否只保护癌细胞 甚至会刺激癌生长
用正常肝细胞做的不好处是要从活体分离 要杀生 从大鼠分离肝细胞技术不难 但花时间练 去买现成的 ...

还有就是从老鼠体内去肝细胞怎么做呢,复杂不?

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4楼2016-03-24 06:21:06
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