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色谱主峰分叉 已有5人参与
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色谱柱：Thermo 的bds hypersil C-18柱（4.6*100,5um） 条件：缓冲液：甲醇=98:2—> 70:30 梯度洗脱 柱温25 流速1 今天做有关物质，进一针系统适用性后，样品主峰分叉了，后面重新配制流动相和系统，都出现主峰分叉情况，其他小的杂质峰峰型不错 色谱柱是新买的，之前做过一次同一物质的含量（条件：缓冲盐：甲醇=76:24 等度洗脱） 请问： 1.为什么会出现主峰分叉的情况？与前一次测含量有关系么？ 2.柱子还能通过反冲或者再生重新恢复到能使用吗？ |
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5楼2016-03-22 08:00:11
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2楼2016-03-21 23:04:48
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10楼2016-03-22 12:06:54
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谢谢你的回复！ 1.这柱子是ep推荐的，色谱系统一样。 2.新柱买回来后用0.2流速纯甲醇冲过夜了。 3.样品稀释是用流动相A，即缓冲盐溶液稀释的，没加有机相。 4.最近都用这根柱做实验，冲柱最后都用纯甲醇封柱的。 发自小木虫IOS客户端 |
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