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色谱主峰分叉 已有5人参与
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色谱柱:Thermo 的bds hypersil C-18柱(4.6*100,5um) 条件:缓冲液:甲醇=98:2—> 70:30 梯度洗脱 柱温25 流速1 今天做有关物质,进一针系统适用性后,样品主峰分叉了,后面重新配制流动相和系统,都出现主峰分叉情况,其他小的杂质峰峰型不错 色谱柱是新买的,之前做过一次同一物质的含量(条件:缓冲盐:甲醇=76:24 等度洗脱) 请问: 1.为什么会出现主峰分叉的情况?与前一次测含量有关系么? 2.柱子还能通过反冲或者再生重新恢复到能使用吗? |
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5楼2016-03-22 08:00:11
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2楼2016-03-21 23:04:48
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10楼2016-03-22 12:06:54
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谢谢你的回复! 1.这柱子是ep推荐的,色谱系统一样。 2.新柱买回来后用0.2流速纯甲醇冲过夜了。 3.样品稀释是用流动相A,即缓冲盐溶液稀释的,没加有机相。 4.最近都用这根柱做实验,冲柱最后都用纯甲醇封柱的。 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2016-03-21 23:36:59
6楼2016-03-22 08:17:16
9楼2016-03-22 11:56:40














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