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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱主峰分叉
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忍冬1018

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

测测你的化合物的pH值或是有文献报道pKa值吗？也可能是你的流动相pH不合适，建议选择pKa±2的流动相pH进行试验。
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11楼2016-03-23 08:29:02
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xy201209

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
色谱柱前有保护柱芯没有？如果有，就换一个新的或不用柱芯试试。
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12楼2016-03-23 09:43:59
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caozongze125

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议两点
1、样品浓度降低试一下
2、检查你新柱子是否用的是旧的保护柱？保护柱不匹配也有可能出现这种情况
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13楼2016-03-23 11:43:27
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芦苇悠幽AN

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 灰色彼得潘 at 2016-03-22 11:56:40
补充：今天换了一条C18的亲水柱，结果出来的色谱主峰跟昨天的差不多。也是分叉的。样品是原料药

你好，请问你的问题解决了吗
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14楼2017-06-21 20:12:13
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奥伊米亚

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 灰色彼得潘 at 2016-03-22 11:56:40
补充：今天换了一条C18的亲水柱，结果出来的色谱主峰跟昨天的差不多。也是分叉的。样品是原料药

您好，我也是遇到分叉峰，想问下您最后怎么处理的呢？
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15楼2022-06-30 09:47:23
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zqh301

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1. 缓冲盐有机相比例是否太低了，一般推荐在5%以上
2. 返回初始流动相后平衡时间是否有点短了，一般推荐10-15min以上
3. 样品稀释建议使用混合初始流动相溶解
4. 乙腈洗脱能力强于甲醇，可以尝试一下
5. 更换色谱柱后，还是出现峰分叉，建议从流动相比例上调整试试
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专业
16楼2022-06-30 22:28:59
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zqh301

铜虫 (小有名气)
是不是管路被污染了
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专业
17楼2022-07-03 09:37:22
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