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蛋白质割胶回收
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SDS-PAGE 跑蛋白，想要割胶回收免疫小鼠，所以不能采用考马斯亮蓝染色，但是氯化钾染色敏感度低，看不见条带。请问有其他比较好的染色方法吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
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Michaellvcha
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5楼2016-04-04 15:27:50
star013 
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2楼2016-03-22 08:12:59
3楼2016-03-22 23:48:33
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你可以两块一样的胶同时跑 染一块看看分子量，在另一块相应的地方割胶回收。回收的那块上样量大些。而且可以留一点样等你制好抗体去看看那玩意结合情况。 我没怎么做过电泳回收，一般都是过柱子，所以纯属脑洞哈哈 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-04-04 14:53:00