| 查看: 1257 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
蛋白质割胶回收
|
|||
|
SDS-PAGE 跑蛋白，想要割胶回收免疫小鼠，所以不能采用考马斯亮蓝染色，但是氯化钾染色敏感度低，看不见条带。请问有其他比较好的染色方法吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
279分求调剂 一志愿211
已经有16人回复
-
求调剂一志愿武汉理工大学材料工程（085601）
已经有5人回复
-
上海电力大学材料防护与新材料重点实验室招收调剂研究生（材料、化学、电化学，环境）
已经有3人回复
-
急发核心期刊论文
已经有5人回复
-
291 求调剂
已经有5人回复
-
298-一志愿中国农业大学-求调剂
已经有11人回复
-
一志愿南京理工大学085701资源与环境302分求调剂
已经有7人回复
-
316求调剂
已经有7人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有4人回复
-
一志愿重庆大学085700资源与环境，总分308求调剂
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白质 质谱 样品制备
已经有10人回复
- “非变性胶电泳测定蛋白质分子量”？慎用！
已经有17人回复
- 求一份蛋白质割胶纯化的protocol
已经有2人回复
- （侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略
已经有89人回复
- 【求助/交流】蛋白质纯化的疑难问题
已经有11人回复
|
你可以两块一样的胶同时跑 染一块看看分子量，在另一块相应的地方割胶回收。回收的那块上样量大些。而且可以留一点样等你制好抗体去看看那玩意结合情况。 我没怎么做过电泳回收，一般都是过柱子，所以纯属脑洞哈哈 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-04-04 14:53:00
star013 
新虫 (知名作家)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1488.5
- 散金: 831
- 红花: 33
- 帖子: 5395
- 在线: 493.3小时
- 虫号: 1401381
- 注册: 2011-09-14
- 专业: 法学
2楼2016-03-22 08:12:59
3楼2016-03-22 23:48:33
Michaellvcha
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 853.2
- 散金: 530
- 红花: 1
- 帖子: 57
- 在线: 25.5小时
- 虫号: 3305610
- 注册: 2014-07-03
- 专业: 发育生物学
5楼2016-04-04 15:27:50
40