| 查看: 1180 | 回复: 4 | ||
[求助]
蛋白质割胶回收
|
|
SDS-PAGE 跑蛋白，想要割胶回收免疫小鼠，所以不能采用考马斯亮蓝染色，但是氯化钾染色敏感度低，看不见条带。请问有其他比较好的染色方法吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
职称评审没过，求安慰
已经有22人回复
-
申请26博士
已经有4人回复
-
垃圾破二本职称评审标准
已经有15人回复
-
投稿Elsevier的Neoplasia杂志，到最后选publishing options时页面空白，不能完成投稿
已经有20人回复
-
EST投稿状态问题
已经有7人回复
-
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦
已经有4人回复
-
聘U V热熔胶研究人员
已经有10人回复
-
求助文献
已经有3人回复
-
投稿返修后收到这样的回复，还有希望吗
已经有8人回复
-
三无产品还有机会吗
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白质 质谱 样品制备
已经有10人回复
- “非变性胶电泳测定蛋白质分子量”？慎用！
已经有17人回复
- 求一份蛋白质割胶纯化的protocol
已经有2人回复
- （侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略
已经有89人回复
- 【求助/交流】蛋白质纯化的疑难问题
已经有11人回复
star013 
新虫 (知名作家)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1568.5
- 散金: 831
- 红花: 33
- 帖子: 5395
- 在线: 493.3小时
- 虫号: 1401381
- 注册: 2011-09-14
- 专业: 法学
2楼2016-03-22 08:12:59
3楼2016-03-22 23:48:33
|
你可以两块一样的胶同时跑 染一块看看分子量，在另一块相应的地方割胶回收。回收的那块上样量大些。而且可以留一点样等你制好抗体去看看那玩意结合情况。 我没怎么做过电泳回收，一般都是过柱子，所以纯属脑洞哈哈 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-04-04 14:53:00
Michaellvcha
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 853.2
- 散金: 530
- 红花: 1
- 帖子: 57
- 在线: 25.5小时
- 虫号: 3305610
- 注册: 2014-07-03
- 专业: 发育生物学
5楼2016-04-04 15:27:50