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柚小西

新虫 (初入文坛)

[求助] 酵母感受态电转阴性对照长出转化子的问题 已有1人参与

各位大牛,事情是这样的: 我制备了毕赤酵母SMD1168的感受态, 将重组的α-amylase电转进毕赤酵母。然而,操作了两次发现,阴性对照,即SMD1168感受态不论是电转后凃板还是直接凃板,都长出了转化子(奔溃中。。。 ) ,涂布的是MD板, 想着不太可能啊, 因为感受态里面根本没有his标记,怎么可能长出转化子呢, 会不会是MD板制备中的某些成分失效了?
MD板配方(100ml):1g甘油、1.5g琼脂,90ml ddH2O。121℃灭菌20min后加入事先过滤除菌的200ul生物素和10ml的YNB.
第二次制备感受态中, 涂布电转后的SMD1168时,使用了新制备的MD板和半年前配好的MD板涂布, 结果:新板长出了转化子,旧板没有长转化子。
请问如何解释呢。好崩溃。。。。
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happy就好

铜虫 (初入文坛)

我也遇到了类似的问题,我用的是乳酸克鲁维酵母,
没有别的,快乐就好
2楼2016-04-21 17:10:25
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brown-eyes

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你的配方跟我的不一样啊
*MD,MDH (minimal dextrose medium±histidine) 1L
1.34% YNB 4×10-5%生物素2%葡萄糖
1 灭菌800ml 水
2 于60 度下加入100ml 10×YNB,2ml 500×B, 100ml 10×D
3 制MDH 时,加入10ml 100×H,混匀存于4 度
4 如制备平板,于第一步加入15g琼脂粉
5 倒置平板,4 度放置几个月

1.确定你的培养基各个组分没有受到蛋白胨,酵母粉等的污染,重新按照上述配方配制MD。
2.需要确定你的SMD1168是不是有问题:分别划板MD,YPD(倒平板时加点氨苄和卡那,防止E.coli的污染。)
如果MD长了,就是你的SMD1168有问题呗。
3楼2016-04-22 11:08:07
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~微~

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
1楼: Originally posted by 柚小西 at 2016-03-21 15:27:41
各位大牛,事情是这样的: 我制备了毕赤酵母SMD1168的感受态, 将重组的α-amylase电转进毕赤酵母。然而,操作了两次发现,阴性对照,即SMD1168感受态不论是电转后凃板还是直接凃板,都长出了转化子(奔溃中。。。 ) ...

你好,,然后你怎么解决的啊,,我也最近出现类似问题

发自小木虫Android客户端
4楼2017-05-17 23:44:41
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