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zzkxmc

金虫 (正式写手)

小虫

[交流] 国内注册批和工艺验证批

新注册管理是否明确今后注册批或工艺验证批的批量要大于10万计量单位?然后对生产车间是否要求有GMP证,还是符合GMP就行了,不需要有证???谢谢!
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贝贝加油
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jasonscott

铁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
目前还没有明确要求每批10万制剂单位的规格,对于一些API含量较高的药品,每批需要的API的量非常大,做10万粒经济成本太高了,做一批原料药都要上百万了。
2楼2016-03-03 13:56:09
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不会吧?做多少是企业自己的事吧。
3楼2016-03-03 14:05:27
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ray2317

木虫 (小有名气)

知足者


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是几类?我们做三类或者一类都是一万规模。
药物研发
4楼2016-03-03 15:52:21
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zzkxmc

金虫 (正式写手)

小虫

今后临床备案了,想利用申报批3批的其中一批去做BE,而药典明确了BE样品来源于生产规模大于商业批的1/10,或10万(取多的)。那么申报批,即注册批就要求至少一批大于10w了。
FDA的仿制药申报稳定性指南中也明确了申报批至少2批大于10w,另一批可小点,但不少于申报批的1/4。今后国内应该会向FDA靠近吧。
贝贝加油
5楼2016-03-03 16:46:29
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zzkxmc

金虫 (正式写手)

小虫

引用回帖:
4楼: Originally posted by ray2317 at 2016-03-03 15:52:21
是几类?我们做三类或者一类都是一万规模。

不管几类
贝贝加油
6楼2016-03-03 16:53:35
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耳朵

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by ray2317 at 2016-03-03 15:52:21
是几类?我们做三类或者一类都是一万规模。

三类一万申报不会太少吗,我们现在规格大点的最少三万,规格小的要五万了。
7楼2016-03-04 11:07:46
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