| 查看: 6704 | 回复: 10 | ||
99蜗牛99新虫 (小有名气)
|
[求助]
急，，，，，，，，酶标仪测NADH在340nm处吸光度，恳求赐教！！ 已有2人参与
|
| 如题，最近测340nm处吸光度，重复性不好，而且平行也差别较大，怀疑是不是96孔板必须用石英的，还是其他方面的问题，恳求前辈们不吝赐教 |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考
已经有5人回复
-
279求调剂
已经有4人回复
-
284求调剂
已经有8人回复
-
材料复试调剂
已经有4人回复
-
本子写完了，给DS兄弟看了，得了92分
已经有7人回复
-
求调剂
已经有6人回复
-
材料学硕318求调剂
已经有13人回复
-
一志愿郑大材料学硕298分，求调剂
已经有5人回复
-
材料化工调剂
已经有13人回复
-
材料学硕318求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助 乙酰胆碱酯酶具体的活性测定方法，急，谢谢
已经有1人回复
- 请知道的人帮我分析下，急用，谢谢了
已经有0人回复
- 急，求助
已经有2人回复
- 在线求助电化学问题，急，多谢
已经有11人回复
- 急急及急，切胶回收后A260/A230很低，试剂盒换了新的还是如此，不知道什么原因？？
已经有3人回复
- 急，求各位帮忙分析原因，关于pcr与跑胶的问题
已经有5人回复
- 急，坐等解答！！！！SDS-PAGE胶用于质谱
已经有3人回复
- 求利用酶分子上的巯基来进行酶的固定化的相关文献一篇，急用，谢谢
已经有13人回复
- 有关糖代谢酶，谁做过，请帮我想想解决的办法，急，谢谢
已经有7人回复
- 急，帮看看细胞色素脱氢酶活性测定结果
已经有5人回复
- 求助，比较急，糖异生关键酶的测定方法
已经有0人回复
- 谁能帮我处理一下正交试验的方差分析结果分析，急，谢！
已经有12人回复
- 救急，急，急急！！！壳聚糖方面
已经有3人回复
- 求标准一篇，附题目和链接，急用，感谢啊。
已经有1人回复
- 怎么回答呀，急，急，急！
已经有9人回复
- 求翻译一句话，急，急，急，谢谢
已经有1人回复
- 求助翻译，急，急，急……
已经有5人回复
- 【求助/交流】急，关于caspase ,抗体，抗鼠/抗人 几个名词的区分？
已经有4人回复
- 急，过氧化氢酶的测定！！！！
已经有2人回复
2楼2016-03-15 00:14:19
99蜗牛99
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 193
- 散金: 20
- 帖子: 66
- 在线: 30.8小时
- 虫号: 3942913
- 注册: 2015-06-27
- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2016-03-15 08:28:11
4楼2016-03-15 12:41:55
fuyuandj86
版主 (著名写手)
己所不欲，勿施于人
- BioEPI: 1
- 应助: 397 (硕士)
- 贵宾: 0.015
- 金币: 7573.7
- 散金: 493
- 红花: 60
- 沙发: 2
- 帖子: 1312
- 在线: 1363.9小时
- 虫号: 544795
- 注册: 2008-04-13
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
- 管辖: 生物科学
5楼2016-03-15 23:25:54
|
虽然没测过NADH，但我用的普通板在200-400波长没有出现过楼主的问题，建议首先考虑实验操作是不是有问题。最简单的排除法就是用原始的721分光光度计重复一下，看看结果。 发自小木虫IOS客户端 |
6楼2016-03-15 23:49:40
yuntcren
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 12096.3
- 帖子: 1286
- 在线: 121.3小时
- 虫号: 332080
- 注册: 2007-03-25
- 性别: GG
- 专业: 生物系统工程研究的新技术
7楼2016-03-16 00:31:49
8楼2016-03-18 17:03:50
【答案】应助回帖
|
我也不知道我用的是不是聚氯乙烯板，下周上个图给你看看。我也试过100和200的区别，个人感觉只要加样量统一，差异的趋势应该是不会变的。有时候我遇到你这种酶标仪拿不准的，直接就用分光光度计了，虽然会耽误不少时间，增加很大工作量，但是心里踏实。 发自小木虫IOS客户端 |
9楼2016-03-19 09:27:48
畅跑daily
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1672.7
- 散金: 100
- 帖子: 107
- 在线: 89.2小时
- 虫号: 3164812
- 注册: 2014-04-26
- 性别: GG
- 专业: 畜牧学
10楼2017-06-14 17:58:44
