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zhanshsh

新虫 (初入文坛)

[求助] 请知道的人帮我分析下,急用,谢谢了

最近在做用凝血酶酶切融合蛋白VGPPCL,目标蛋白是GPPCL,我用的酶切温度是30℃,酶和蛋白浓度比是1:100,做了不同时间的酶切,但是酶切完后SDS电泳跑胶时目标蛋白没有条带怎么回事?刚做这个不太懂。希望各位大神帮忙解答一下,感激不尽!
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