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请知道的人帮我分析下，急用，谢谢了
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| 最近在做用凝血酶酶切融合蛋白VGPPCL,目标蛋白是GPPCL,我用的酶切温度是30℃，酶和蛋白浓度比是1:100，做了不同时间的酶切，但是酶切完后SDS电泳跑胶时目标蛋白没有条带怎么回事？刚做这个不太懂。希望各位大神帮忙解答一下，感激不尽！ |
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