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linyuxiaowei

新虫 (初入文坛)

[求助] 亚甲基蓝分光光度法的标准曲线

制作标准曲线时完全按照标准方法来的,但是做的第三个点的时候突然降很多,第四个点的时候又开始慢慢升 但是也比第二个点低 为什么??做了几遍都是这样子,不知道是什么原因啊……
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yangxu8608

金虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
bestlike: 金币+1, 交流积极! 2012-12-06 15:08:48
以蒸馏水做空白了么? 测定值减去空白得到校正吸光度 以校正吸光度来做标曲
MasterYanghttp://weibo.com/yangxu198608
2楼2012-12-06 15:01:28
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pzypdl

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主

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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:19
这个肯定是配的溶液有问题
比未知更可怕的是预知,比变化更让人不安的是一成不变!http://emuch.net/bbs/myf.php?ffid=213
3楼2012-12-06 16:57:21
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bob@yao

金虫 (小有名气)

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★ ★
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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:26
linyuxiaowei: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-12-13 16:34:33
你先每个点比好,再看下哪个点异常  按你这个情况若你标准系列加对的话,且后面的点线性好的话  你可以考虑下第二个点有问题了,会不会管子受污染了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2012-12-06 18:04:01
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renzhongxian

铁杆木虫 (正式写手)

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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:34
再重新测一遍,如果还出现这个问题的话再把溶液重新配一遍
5楼2012-12-07 14:35:51
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会倒的青藤树

木虫 (小有名气)

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★ ★
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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:40
linyuxiaowei: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-12-13 16:34:48
标准曲线应该是比较好配的,在确保自己所使用的药剂和试剂水没有问题的基础上,把原来的中间溶液全部作废,按照实验要求清洗实验器皿,重新从头开始配制,务必按照国标来,这次你可以适当的增加一下浓度范围,即在最大浓度的基础上在增加几个大浓度数值。我的原则是增加标准曲线的浓度点数,数据出来以后,我可以选择性的删掉部分浓度点,但是,出问题以后,我就需要重新配置,祝你好运。
勤能补拙
6楼2012-12-07 15:18:59
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clarktao

木虫之王 (文学泰斗)

SJTU-IOU-SHOU

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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:46
估计是溶液出了点小问题把,重新做一次好了。当然也可能是仪器的漂移
积累人品
7楼2012-12-07 15:50:38
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爱的梧桐

新虫 (初入文坛)

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stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2012-12-11 11:33:51
看你所要做的实验测定浓度范围重新做一下标线,浓度点应多集中在你所要实验的浓度左右,但是高一点的浓度点也要做几个,并且按照国标,准确的称量药品添加试剂,分光光度计使用前要预热,保证机器的稳定程度。
8楼2012-12-11 11:13:16
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q228226753

铜虫 (小有名气)

请问可以分享一下标准曲线的做法吗 比如称多少质量  取多少体积
9楼2016-01-27 11:34:49
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