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Tracy-Trace

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】负载活性组分后强度反而降低了，为什么？ 已有6人参与

载体是自己制备的，负载活性组分之后干燥焙烧，强度反而降低了，为什么呢？
对了，在测试载体吸水性后，这些载体就变得易碎。我应该怎么改进制备方法呢？

[ Last edited by Tracy-Trace on 2010-6-7 at 10:05 ]
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1楼 2010-06-07 10:01:50
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elias002

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是做XRD强度降低么，有没有活性组分的衍射峰出现？
最好写出你用得什么载体和煅烧温度，我怀疑是你煅烧温度过高造成晶体团聚而使结晶度降低，假如是分子筛的话，负载活性组份量过大也会造成孔道堵塞衍射强度降低
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2楼2010-06-07 10:59:09
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sunboy3791

金虫 (正式写手)
测一下酸性。也许你负载的物质根本没有发挥作用，反而覆盖了原有的活性位。
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3楼2010-06-07 13:10:29
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20090779

金虫 (正式写手)
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Originally posted by sunboy3791 at 2010-06-07 13:10:29:
测一下酸性。也许你负载的物质根本没有发挥作用，反而覆盖了原有的活性位。

请教下，您的意思是酸性就能反应活性位么？
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走自己的路，让别人无路可走，这句话真无耻
4楼2010-06-07 18:40:24
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sunboy3791

金虫 (正式写手)
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Originally posted by 20090779 at 2010-06-07 18:40:24:

请教下，您的意思是酸性就能反应活性位么？

你做的是什么类型的反应，大概的反应机理知道吗，是金属催化还是酸催化。如果是金属催化你还原了没有？如果是酸催化你真的有必要测一下酸性，如果是金属催化你看看你的金属是否有催化效果
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5楼2010-06-08 09:24:46
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20090779

金虫 (正式写手)
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Originally posted by sunboy3791 at 2010-06-08 09:24:46:

你做的是什么类型的反应，大概的反应机理知道吗，是金属催化还是酸催化。如果是金属催化你还原了没有？如果是酸催化你真的有必要测一下酸性，如果是金属催化你看看你的金属是否有催化效果

我明白你的意思了，实际上你指的酸位显示活性仅限于活性组分为金属氧化物
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走自己的路，让别人无路可走，这句话真无耻
6楼2010-06-08 10:40:09
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匿名

用户注销 (著名写手)
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7楼2010-06-08 15:07:55
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Tracy-Trace

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by elias002 at 2010-06-07 10:59:09:
是做XRD强度降低么，有没有活性组分的衍射峰出现？
最好写出你用得什么载体和煅烧温度，我怀疑是你煅烧温度过高造成晶体团聚而使结晶度降低，假如是分子筛的话，负载活性组份量过大也会造成孔道堵塞衍射强度降低

我说的强度不是指XRD衍射峰的强度，而是径向抗压碎强度。我用的是镁铝尖晶石载体，可能焙烧的温度不够高。升高焙烧温度后，再浸渍活性组分，还是有强度下降的现象，但是有所缓解。
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8楼2010-06-11 10:52:08
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jinkai838

木虫 (著名写手)
★
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Originally posted by Tracy-Trace at 2010-06-11 10:52:08:

我说的强度不是指XRD衍射峰的强度，而是径向抗压碎强度。我用的是镁铝尖晶石载体，可能焙烧的温度不够高。升高焙烧温度后，再浸渍活性组分，还是有强度下降的现象，但是有所缓解。

整体的？dip-coating？
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斜杠青年
9楼2010-06-11 13:01:15
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Tracy-Trace

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jinkai838 at 2010-06-11 13:01:15:

整体的？dip-coating？

等量浸渍
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10楼2010-06-11 16:42:46
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