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分类	共搜索到 69 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

生物科学	Western Blot实验中蛋白降解的原因与机制有这些信号：??条带下方出现smear拖尾（就像蛋白质的"眼泪"）??出现预期之外的低分子量条带??目标条带信号减弱??内参蛋白也出现异常?毕合生物('www.bihebio.com)'提供服务内容：...	毕合生物2024	2025-10-14 03:52
生物科学	干货分享\|无缝克隆常见问题解答若线性化载体与插入片段已经过纯化，且经电泳检测条带单一或无Smear残留时，可使用超微量核酸蛋白检测仪进行浓度测定，当A260/A280在1.8~2.0之间时，浓度值可信，未纯化的DNA使用体积不能...	MDL实验室	2024-08-27 02:50
生物科学	分子克隆实验——无缝克隆若线性化载体与插入片段已经过纯化，且经电泳检测条带单一或无Smear残留时，可使用超微量核酸蛋白检测仪进行浓度测定，当A260/A280在1.8~2.0之间时，浓度值可信，未纯化的DNA使用体积不能...	科研战神·王	2024-04-19 02:31
生物科学	无缝克隆常见问题解答若线性化载体与插入片段已经过纯化，且经电泳检测条带单一或无Smear残留时，可使用超微量核酸蛋白检测仪进行浓度测定，当A260/A280在1.8~2.0之间时，浓度值可信，未纯化的DNA使用体积不能...	科研战神·王	2024-03-18 01:38
生物科学	干货分享\|无缝克隆常见问题解答若线性化载体与插入片段已经过纯化，且经电泳检测条带单一或无Smear残留时，可使用超微量核酸蛋白检测仪进行浓度测定，当A260/A280在1.8~2.0之间时，浓度值可信，未纯化的DNA使用体积不能...	实验助手	2024-03-15 09:06
分子生物	【心得】引物设计重点考虑因素、设计技巧及引物设计软件推荐八、FalsePriming错配如果引物可以结合除目的位点外的其他区域，扩增效率将明显降低目的产物带将减少或出现涂布（smear）。3末端连续几个碱基配对形成错配的倾向要高于引物上游区域同样数量...	lujiaoqia	2019-05-15 01:49
分子生物	PCR 跑长片段PCR出现smear,该如何调整？求大神指点迷津	突然de心跳	2018-01-18 11:45
文献求助	文献求助 PrashantNagpalinfo'.1.'][info2]ConformationalSmearCharacterizationandBinningofSingle-MoleculeConductanceMeasurementsforEnhancedMolecularRecognitioninfo'.2.']...	zhangyp2011	2017-10-28 04:33
分子生物	PCR实验常见问题、原因分析及其解决方案拖尾现象：产物在凝胶上呈Smear状态原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg2+浓度偏高6、循环次数过多对策：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度...	Catherine92	2017-06-14 03:15
第一性原理	【zz】vasp计算问题小结原帖地址：'http://blog.sina.com.cn/s/blog_71be50c40102w58w.html''http://blog.sina.com.cn/s/blog_b364ab230101e9dp.html'最近在学vasp，这篇文章是百度文库找到的，看了不错，转载一把...	zhangfrank	2017-04-25 03:01
文献求助	文献求助 Smearinfo'.2.'][info3]NEnglJMedinfo'.3.'][info4]2003info'.4.'][info5]349:1555-1564info'.5.'][info7]http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMcpc030026info'.7.']	perfectyp	2017-04-11 03:04
分子生物	巢式PCR求助巢式PCR第一次扩了3轮，第一轮隐约看到单一条带，模板不稀释跑第二轮为smear带，第三轮以第二轮的模板稀释10倍没有条带，哪位大神能解释一下吗？后来换了引物做第二次，此次扩两轮，第一轮...	叮龙猫	2017-03-24 02:25
生物科学	甲醛洋菜胶体电泳实验散布于smallrRNA附近，呈淡淡smear的就是mRNAs，这是因为mRNAs存在量不多，而且长度不一的缘故。长度较短的5SrRNA及tRNA等则在胶体下方也以特定色带呈现。实验材料RNA样品试剂、试剂盒：...	Nigori	2017-02-10 11:07
第一性原理	求助 vaspINCAR参数设置当采用SMEAR=0或N时，如何优化选择SIGMA的值？当IBRION=2时，如何选择POTIM的值/?	周欣zxin	2017-01-11 01:00
第一性原理	ABINIT电声耦合计算 06#Using5valuesforthegaussiansmearing#starintfrom0.000020(Ha)#energystepof0.000020(Ha)#Smear(Ha)Lambda_Isoisppol(K)Tc_McMill(K)#0.0000200.2969641152.07334640.006211#0.0000400....	armaity	2016-12-12 05:48
文献求助	各位大神，帮我找找这篇文献吧，急用，谢谢啦 [info1]MFLand，CCCouri，WMJohnstoninfo'.1.'][info2]Smearlayerinstabilitycausedbyhemostaticagentsinfo'.2.'][info3]JournalofProstheticDentistryinfo'.3.'][info4]...	zhilibaiwei	2016-10-22 10:31
第一性原理	请问用四面体方法如何设置计算能带的kpoints 各位大侠，我计算能带的时候smear用的是四面体方法，可kpoints不让用线性生成。请问大家该如何设置？给个例子最好。十分感谢！	lightgjx	2016-08-29 12:06
文献求助	Balancing uncertainty and acceptance:understanding Chinese ... smearresultinfo'.2.'][info3]JClinNursinfo'.3.'][info4]2006info'.4.'][info5]15(9):1140-1148.info'.5.'][info7]...	周龙华1988	2016-06-12 03:41
文献求助	求助这篇文献 solutionsonsmearlayerandcalciumionsremovalfromtherootcanalinfo'.2.'][info3]IndiajournalofDentalResearchinfo'.3.'][info4]2014info'.4.'][info5]Volume:25\|...	飞奔的老鸭	2015-10-08 06:58
文献求助	Reduced sensitivity of the QuantiFERON()test...patients with smear... sensitivityoftheQuantiFERON()testindiabeticpatientswithsmear-negativetuberculosisinfo'.2.'][info3]PublishingTechnologyinfo'.3.'][info4]1May2015info'.4.'][info...	liosha0819	2015-08-13 06:55
文献求助	Is p16INK4A expression more useful than human papillomavirus... ofatypicalsquamouscellsofundeterminedsignificance-categorizedPapsmear?Acomparativeanalysisusingabnormalcervicalsmearswithfollow-upbiopsiesinfo'.2.'][info3]...	adgene	2015-07-13 01:24
分子生物	基因前后段约有三四百左右的序列易形成发夹结构，这类基因怎么... 经过1%琼脂糖凝胶电泳检测，有一个是smear，有一个形成高亮度的发夹结构（原本1.5k左右片段，形成发夹结构后，位置大概在500bp-750bp之间）请问木虫里面的大神，你们扩过这类基因么，扩增...	再闹不给糖	2015-06-01 07:45
分子生物	拖尾~ mRNA建库，最终的筛选的smear带在300-500bp，筛选的也对，但是为什么在100bp以下有很长的拖尾，正常拖尾应该在产物上面，急需解决。	WHABnew	2015-05-08 02:48
论文翻译求助完结子版	求助一个小句话翻译，谢谢 high-powerfieldinaGram's-stainedurethralsmear	小丸丸9	2015-03-27 03:08
分子生物	如何降解双链DNA中的单链DNA？我有一个双链的DNA文库，里面约一半的成分是单链...因为文库是smear的，混入的单链DNA在凝胶电泳图上分辨不出来，所以我想能不能用一个酶把文库里面的单链DNA给降解掉，而不影响我的双链DNA？	biozling	2015-03-17 08:33