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分类	共搜索到 2485 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

分子生物	重组蛋白标签切除屡屡翻车？自研TEV蛋白酶，告别酶切各种坑换液不到位依旧切割不完全，SDS?PAGE电泳总能看到大量未切开的融合蛋白条带。2.反应温度选择两难，顾此失彼很多TEV蛋白酶适宜反应温度窗口窄，只能30℃左右孵育。很多目的蛋白热稳定性差，...	生物民工wws	2026-09-15 02:58
生物科学	新冠病毒阳性率超21%，NB.1.8.1及其突变株为主要流行谱系新冠病毒产品涵盖rbd、s1、s2、s1+s2、spiketrimer、nucleocapsid等多种靶点，性能经sds-page、sec-hplc、sec-mals、elisa、spr或bli验证。现货供应。【参考文献】1.whotag-ve....	义翘神州	2026-09-09 09:21
新药研发	ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点建议使用SEC-HPLC检测单体纯度（目标≥95%），使用SDS-PAGE或毛细管电泳确认完整性。对于偶联小分子的ADC，还应通过反相HPLC检测游离载荷含量（目标≤2%）。储存与操作条件。T-DM1类ADC通常...	瀚香生物	2026-09-07 07:59
博后之家	江南大学毛健教授团队招聘博士后能够独立使用GC-MS、HPLC、气相色谱仪、厌氧培养箱、QPCR、PCR、SDS-PAGE等设备，能够设计并开展代谢工程、基因工程、酶工程相关实验，并撰写分析报告。（3）积极主动的工作态度，具有良好...	江大绍研院	2026-09-04 06:19
招聘信息布告栏	抗体筛选研发岗位 3.开展靶蛋白及候选Binder的表达纯化，并通过ELISA、SDS-PAGE、Westernblot等进行检测与评价。4.规范整理实验数据，做好质粒、菌株、文库及候选克隆的保存与归档。5.协助建立噬菌体展示和...	yanyan.hi	2026-08-31 08:48
新药研发	CEACAM5/CD66e：从正常组织极性表达到肿瘤靶向治疗的分子基础 CEACAM5具有高度糖基化特征，理论分子量约70kDa，SDS-PAGE中表观分子量可扩大至约180kDa。三、CEACAM5在正常组织中的极性表达在人类胚胎发育早期（9至14周），CEA即可被检测到，并在某些...	优爱蛋白	2026-08-26 01:00
分子生物	SDS-PAGE 胶问题求助 SDS-PAGE胶问题分析：配制的胶板（下层8%，上层5%），保存于4℃20天，分离胶的下部呈现多点羽毛状，求问原因	lj781025	2026-08-10 07:33
分子生物	SUMO 标签蛋白切不干净、低温无活性？实测一款适配难溶蛋白的 ... 孵育过程建议梯度取样：分别在1h、2h、4h、6h吸取少量反应液跑SDS-PAGE，能快速锁定对应蛋白的最佳孵育时长，避免酶切过度或切割不完全。重点提一下它最实用的优势：双温度适配方案1.稳定可...	生物民工wws	2026-07-30 01:09
分子生物	蛋白纯化求助后面就是对该重组菌株进行纯化，由于经过破碎离心后通过sds-page显示发现我的蛋白是包涵体，对此我进行了优化条件。先是用含有促溶标签的sumo或者pgex来构建重组质粒，发现蛋白仍是包涵体；...	函谷关66	2026-07-26 03:48
新药研发	CEACAM5/CD66e作为肿瘤生物标志物与治疗靶点该蛋白分子具有28个潜在的N连接糖基化位点，实际糖基化修饰程度极高，每个成熟蛋白分子可携带24至26个天冬酰胺连接的糖链，使得理论分子量约为70kDa的蛋白在SDS-PAGE中表观分子量扩大至约...	优爱蛋白	2026-07-21 12:26
新药研发	人源凝血因子XI重组蛋白的结构、功能与制备策略然而，由于FXI存在复杂的N-连接糖基化修饰，在还原性SDS-PAGE中实际迁移位置约为75至80kDa。该蛋白以冻干粉形式提供，冻干基质为无菌PBS缓冲液（pH7.4），并在冻干前添加海藻糖、甘露醇和...	优爱蛋白	2026-07-16 01:35
新药研发	鼠源CD3E与CD3G异二聚体蛋白的结构特征与应用价值由于糖基化修饰的存在，该蛋白在SDS-PAGE中呈现与其理论分子量不同的迁移行为。在还原条件下，CD3E与CD3G亚基分别迁移至48-55kDa区域；在非还原条件下，异二聚体整体迁移至约100kDa。这一...	优爱蛋白	2026-07-16 01:45
新药研发	生长分化因子15在急性冠状动脉综合征中的临床价值及重组蛋白工具... 该蛋白具有以下关键特性：其一，亲和标签使得蛋白可通过固定化金属离子亲和层析实现高效纯化，经SDS-PAGE严格验证，产品纯度可达95%以上；其二，HEK293细胞表达系统可确保蛋白的正确折叠与...	优爱蛋白	2026-07-16 12:37
新药研发	基质金属蛋白酶9在肿瘤微环境重塑中的核心功能及其重组蛋白工具... 该蛋白具有以下关键特性：其一，His标签使得蛋白可通过固定化金属离子亲和层析实现高效纯化，经SDS-PAGE及SEC-HPLC严格验证，产品纯度可达95%以上；其二，HEK293细胞表达系统可确保蛋白的...	优爱蛋白	2026-07-15 01:58
新药研发	尼帕病毒G蛋白的结构功能及其His标签重组蛋白的应用价值该产品经SDS-PAGE鉴定纯度高于95%，内毒素水平低于0.1EU/μg，并已在PBS缓冲体系中完成冻干保存，便于实验操作与长期储存。真核表达系统赋予该蛋白正确的翻译后修饰和天然构象，尤其适用于...	优爱蛋白	2026-07-13 01:53
新药研发	人源成纤维细胞生长因子受体4 Fc融合蛋白的结构特征与生物学功能该重组蛋白为二硫键连接的同源二聚体，在还原条件下，单体的理论分子量约为66kDa，但由于糖基化修饰，SDS-PAGE表观分子量约为100-110kDa。FGFR4Fc融合蛋白在基础研究和药物开发中具有重要...	优爱蛋白	2026-07-10 12:41
新药研发	人源催乳素受体PRLR及其His&Fc标签重组蛋白的研究与应用这为后续的高通量药物筛选和亲和力测定提供了可靠的方法学基矗在产品质量控制方面，行业标准要求重组蛋白纯度需经SDS-PAGE鉴定达到95%以上，内毒素水平应低于1.0EU/μg，以确保...	优爱蛋白	2026-07-08 05:57
新药研发	鼠源CD3E与CD3D异二聚体蛋白：结构、功能及其在免疫研究中的核心... 经典的鼠源CD3E&CD3D异二聚体蛋白涵盖CD3E的Asp23-Asp108区域和CD3D的Phe22-Ala105区域，理论分子量分别为15.1kDa和14.3kDa，但由于糖基化修饰的存在，在还原性SDS-PAGE中实际迁移位置约为...	优爱蛋白	2026-07-08 01:48
生物科学	养不好 293T？这份细胞培养实操要点请收好等全部收完后，将各时间点样品浓缩至相同倍数，统一跑WB或SDS-PAGE，看看哪个时间点表达量最高。很多蛋白峰值在48~72h，但也有少数拖到96h，这个梯度能帮你精准锁定最佳收获窗口。三、转染...	科研战神来了	2026-07-06 01:41
生物科学	细胞实验小白必看！手把手完整教学质粒转染，步骤清晰不踩雷（6）制样（用于SDS-PAGE电泳）取40μL上清（或细胞裂解上清）至PCR管或EP管中。分别加入10μL5×SDS上样缓冲液：还原性样品（检测二硫键依赖的蛋白）：加含DTT的缓冲液（DTT+）。非还原...	科研战神来了	2026-06-29 01:36
生物科学	GST-pulldown 杂带多、无结合？根源与解决方法汇总当细胞裂解液或纯化的“猎物蛋白”（His标签蛋白）流过时，若两者存在相互作用，则猎物蛋白被捕获，最后通过SDS-PAGE及WesternBlot检测互作情况。设立GST空载体对照组是为了排除猎物蛋白与...	科研战神来了	2026-06-22 01:52
新药研发	KRAS药物筛选与生物分析技术平台——从重组蛋白到细胞功能检测供应商提供涵盖G12C、G12D、G12V、G12R、G13D、Q61H等临床常见突变的KRAS蛋白，用于选择性评估和突变特异性抑制剂的筛眩质控方法包括SDS-PAGE、动态光散射、质谱分析和核苷酸交换活性测定，...	优爱蛋白	2026-06-10 05:14
新药研发	莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路\|Biochempartner Kappa（S228P突变）分子量（非还原）约175.2kDa轻链分子量约26.4kDa重链分子量约52.1kDa反应种属人、食蟹猴、恒河猴、狒狒产品形态...PAGE&SEC-HPLC）内毒素储存缓冲液PBSpH7.4或50mMPro-Ac/20...	瀚香生物	2026-06-10 02:30
生物材料	花粉外壳，正在成为下一代“天然药物胶囊”？在这项研究中，研究人员采用聚焦超声技术，分别从“原始蜂花粉”和“处理后的孢粉素微胶囊”中提取潜在过敏原蛋白，用于后续蛋白定量、SDS-PAGE和IgE免疫反应测试。结果显示，原始花粉中可...	Longlight	2026-05-24 12:31
找工作	广西科学院分析测试中心分子蛋白研发专员招聘 3.熟悉大肠杆菌、酵母等表达系统，具备蛋白表达、纯化及蛋白电泳（SDS-PAGE）、WesternBlot实验经验；4.熟练使用层析纯化设备，了解亲和、离子交换、分子筛纯化原理及操作；5.实验思路清晰...	cnwangwang	2026-05-20 08:47