具体步骤：第一步进行RT2：先配置RT2mix:现在有10个样本需要进行反转录，将体系中所需的试剂量都×10，混合在一起配成RT2mix，在8连管中添加8μL的RT2mix孵育条件：设置PCR仪程序：若使用...

大家好，最近在做荧光pcr。仪器使用的是abionestepplus，体系是用的sybrgreenmix。但是分析结果发现，选了rox校正后，...一开始以为是mix里的ROX浓度不够，但是换了三种mix了，都是这种情况。...

用primer6设计的引物用了自配体系和mix体系，都试过50ul：5ubuffer；4udNTP；2u100浓度的模板；分别1.5u上下游引物（均为10uM）；0.5rtaq。10ul：5umix；分别0.5u上下游；0.8模板结果：上个...

之前一直扩增一直扩不出来，然后师兄帮忙扩出来了，自己用同样的试剂还是扩不出来，然后就...mix是诺唯赞的。体系:20微升F:1微升R:1微升模板:2微升mix:10微升ddH?O:6微升biostar2009飞约疯人院

谢谢MarkusRalser1,RobertQuerfurth,Hans-J?rgWarnatz,HansLehrach,Marie-LaureYaspo,SylviaKrobitschAnefficientandeconomicenhancermixforPCRBiochemBiophysResCommun....

MarkusRalser1,RobertQuerfurth,Hans-J?rgWarnatz,HansLehrach,Marie-LaureYaspo,SylviaKrobitschAnefficientandeconomicenhancermixforPCRBiochemBiophysResCommun2006Sep1347(3):747-51....

最近两次pcr中，出现的这个问题，用的STE法提DNA，质量不怎么样，但是以前pcr也没这种情况，第一次以为是配mix的时候粗心，各组份比例出现了失误，重新跑了下，第二次还是这样。电泳能看出...

科研和临床检验场所PCR分子实验使用频率较高，PCR实验怕出问题了，当PCR出现假阳性的时候，我们常常会考虑是不是引物、试剂、Mix、模板、水等发生了污染，然后逐一排查，有时还是找不到原因...

引物到了以后跑了一次梯度pcr，得到了适合的温度及程序，然后我就胶回收继续做了，没到十天左右我重新pcr就p不出来了，药品使用的是天根Mix，使用的水是去离子水又高压灭菌之后的，之前就有...

大家做pcr扩增时有用Mix和单加模板引物构成一个体系的吗？我之前都是原料聚合酶镁离子缓冲液所有都是单加的耶，然后条带就特别不清晰，想问问Mix，那么模板引物量怎么加，会有说明，还是...

请问，PCR用mix扩的可以不纯化直接酶切吗？

求助~！自己做的mix跑不出东西哈~有没有什么可以加入pcrmix的染料？

当PCR出现假阳性的时候，我们常常会考虑是不是引物/Mix/*等等污染模板，然后一一排查，劳心劳累费时费力，有时还是找不到原因，简直要崩溃。这里我觉得要延伸思考一下，这些试剂仪器到底为...

Q１－ｑPCR问：现在都是用mix了，主要影响因素就是引物和模板了，经常碰到一对基因不同模板有的溶解曲线好，有的曲线不行，苦恼...Q３－ｑPCR问：为何以前用动物组织跑PCR时内参在15左右，而把...

我PCR跑出的条带怎么这么暗啊？就是中间那三个高的条带，我PCR条件是...体系是25μl，cDNA2μl，上下引物各1μl，Taq混合MIX12.5μl，跑胶用的1%的胶，电压180v13分钟，上样量是6μl，求帮忙！...

实验新手，困扰了很久的问题...现在想用同源重组的方法，把片段通过pcr扩增出来，然后与载体连接。可是试了金牌MIX和PRIMERSTARTHSDNA。都扩不出来目的片段，希望有经验的前辈能分享一下经验。

使用TaKaRataq酶总是扩增不出目的条带，...不知道哪里出了问题，之前都是使用mix扩增的，现在是自己配的。不知普通pcr加样过程中可能会有哪一步导致扩增失败？配制的成分都没有少加。求助！

大神们，做普通的pcr哪家公司的mix好用啊？

一次性跑24个样品，其中有20和左右条带很好，但是剩下4个样品条带暗或者无，更换mix以后，剩下的4个样依然无法跑出来，请问会是什么问题（这样的问题在我跑的一共100个样本有20多个样本是...

我跑的胶成这样了这是怎么回事呀，确定DNA,水,MIX都没有问题。求助大神

明明pcr都能P出目的条带，但是测序就是空载。...新手刚开始做有点乱，不知道要买哪家的酶好，之前买了Takara的primeStar用了之后跑电泳还没有全式金的easytaqmix条带亮，但是感觉mix保真效果...

优化的扩增高GC含量片段的专用缓冲液,用于一般PCR方法无法实现的高GC含量和...【主权项】:1、一种扩增高GC含量片段的专用混合液2×GC-RICHmastermix,其特征在于：该混合液含有40mMTris-HCl...

目前在检测酵母bait菌株、单杂说明书上说使用的是matchmakerinsertcheckpcrmix1，里面引物设计在F：AbA上、反向引物：R设计在URA后面、大神们知道具体引物序列是什么吗？我查了半天也没...

分子产品线：以NGS建库、PCRMasterMix等为主打的核酸检测试剂盒系列3.免疫检测产品线：以新型细胞因子为主的ELISA检测试剂盒系列现面向社会招聘华东区科研销售经理一职，具体岗位信息...