UTP61μM）2μl[α-32P]UTP（10μCi/μl）2.5μlDTT（二硫苏糖醇，0.1M）1μl5×转录buffer2μl模板...加入DNaseⅠ（10U/μl）1μl，37℃15min，然后75℃10min以灭活DNAseⅠ和T7RNA聚合酶。...

UTP61μM）2μl[α-32P]UTP（10μCi/μl）2.5μlDTT（二硫苏糖醇，0.1M）1μl5×转录buffer2μl模板...加入DNaseⅠ（10U/μl）1μl，37℃15min，然后75℃10min以灭活DNAseⅠ和T7RNA聚合酶。...

然后用全式金的DNase,buffer,没有rna酶的dd水去除DNA，在除之前测了rna浓度是567ng,可是除完以后就剩下68ng。我是想要做PT-PCR的，现在停在了这一步。只要除DNA，RNA的损耗也很大，要想逆转...

最近做了体外转录RNA实验，质粒用的PGEM-4Z，先用NdeⅠ单酶切1h线性化，然后转录RNA2h，然后加DNaseⅠ37℃1h去除模板，然后跑...10μL转录体系：5*T7buffer10μL，单切后质粒10μL，T7酶2μL...

perliter),washedwith150mlof100mMpotassiumphosphatebuffer(pH7.0),andfinallysuspendedin10ml...ugofDNase(MilesLaboratories,Ltd.),perml(finalconcentration).This...

在宝生物的DNaseI的说明书上提到了添附buffer，请问这是做什么用的？谢谢

电泳检测用此酶纯化过的RNA，弥散现象严重——具体做法：1、RNA23ul，DNase3ul,buffer3ul,RNaseinhibitor1ul37°30'2、stopsolution3ul65°10'3、乙醇沉淀DEPC水溶后检测操作用的东西和步骤...

请问它们的Buffer缓冲液如何配置？谢谢大家！另外，我是把酶先加到Buffer里面溶解多糖干燥物，还是先把buffer加入多糖干燥物后再加酶？[Lasteditedbywangdandeliaon2013-11-12at16:05]

有谁用过worthington公司的Dnase1啊，本人买的是粉末状的，不知道，该如何用什么样的buffer稀释比较好，以及该酶的反应条件，求大侠指教本人主要是提取RNA来去除其中的DNA的

本人用的是TAKALADNaseI1ul,10*Buffer2.5ul,RNA20ul,RNase-freeH2O1.5ul,37度10min，80度3min，在升80度时是从65度升上去的，很慢，后来就改用了PCR...下面是附图DNase处理前和处理后的照片。...

请教生物低级问题，本人完全外行，书上也没写这么细，只能网络求教了！1.lysozyme粉末如何配制...2.DNase1如何配制溶液？百度上说需要煮沸，这事靠谱吗？3.制备细胞裂解液的buffer需要灭菌吗？

3.离心收集菌体，加入超声buffer（加入溶菌酶及PMSF），37摄氏度摇1h4....超声上清用RNase和DNase双酶消化1h，加入0.5M的EDTA把酶灭活这样得到的超声上清含有我所需要的病毒蛋白颗粒问题是：一...