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分类 共搜索到 1505 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
考研 071010生物化学与分子生物学求调剂，过
实验室技能：石蜡切片的制作、在光学显微镜下的观察，琼脂糖凝胶电泳，以及提DNA和跑PCR等一些基本的分子生物学实验技能。平均绩点是3.88，四年最好成绩排名是专业第一（1/25），其中普通...
 生物学硕求调剂 2024-03-25 12:41
医学 动物模型|荧光素酶表达的淋巴瘤NCG小鼠模型的构建
对lentiCRISPRv2进行XbaⅠ和BamHⅠ双酶切去除cas9表达框，酶切产物进行1%琼脂糖胶跑胶回收10000bp处条带，利用Addgene设计引物...ONEstepCloneKit(Vazyme)将lentiCRISPRv2胶回收产物和PCR产物...
 科研战神·王 2024-03-13 05:09
分子生物 想问问跑pcr跑出这个图的原因是什么
2%的琼脂糖核酸胶135v,25min.目的条带三百多bp呈树峰状
 Nidayezz 2024-02-01 10:32
生物科学 酶切电泳，它为什么就是切不好？
进行过PCR，请给你的目的基因一个家——质粒。主要特点：原始质粒3条带或更多带。酶切质粒切开后跑的比原始质粒的超螺旋结构慢。原始质粒的超...产生原因：电泳的问题，包括，胶配制的问题；...
 球场下雪了 2024-01-29 02:04
生物科学 质粒提取的小技巧
大家往往会摸索一抗、二抗的浓度，封闭时间，曝光时间等，而每次变换其中的一个条件就需要从新跑胶、转膜，甚至重新提蛋白，这样...4.PCR在做克隆鉴定的时候经常需要在酶切鉴定前进行PCR鉴定，...
 Sh毕合生物 2024-01-25 12:04
生物科学 质粒构建的心得分享
2、酶切完成后，需要跑琼脂糖胶鉴定酶切效果，配胶时注意选择合适的胶浓度，原则是分子量越大，胶浓度越校跑胶完成后紫外灯下...3、插入片段根据自己的实验选择，通常插入片段可以通过pcr而...
 球场下雪了 2024-01-25 02:43
分子生物 跑核酸胶
反向PCR扩增线性载体，载体差不多8000bp左右，PCR产物跑核酸胶时样品留在孔里，跑不出去，请问大家是因为什么原因呀
 小机灵机灵 2023-11-27 12:47
生物科学 质粒提取的小技巧
大家往往会摸索一抗、二抗的浓度，封闭时间，曝光时间等，而每次变换其中的一个条件就需要从新跑胶、转膜，甚至重新提蛋白，这样...4.PCR在做克隆鉴定的时候经常需要在酶切鉴定前进行PCR鉴定，...
 Sh毕合生物 2023-09-21 05:49
分子生物 双酶切lacz质粒后，用原液直接回收可以吗？
酶切后进行pcr原液回收和跑胶后胶回收，浓度都不高，是为什么？
 郑译冰钥 2023-09-14 03:55
有奖问答 真菌ITS序列坚定
目前用ITS4和ITS5对真菌进行PCR扩增，跑胶条带也很干净明亮，自认为提取DNA的过程也极大地避免了污染的可能，培养的真菌平板肉眼也看不出污染，并且不是一个是这样，提了4-5个不同类型的...
 SL_Alive 2023-09-07 03:58
有奖问答 真菌ITS序列分析
目前用的是ITS5和ITS5进行真菌的PCR扩增，跑胶下来条带也很干净清晰，但是测序下来都是双峰，整个提取DNA的过程也都注意了避免污染，不知道问题出在哪？求个大神解答，不胜感激?
 SL_Alive 2023-09-07 03:33
生物科学 手把手教你做“蛋白纯化”
4、找到最适诱导条件后，将菌液1:1000接种到2L的LB中，37℃摇至菌液OD600=0.6-0.8，吸出20μL菌液留待跑胶(1)，然后在预实验得到的合适的诱导条件下诱导蛋白表达，吸出20μL菌液留待跑胶(2)...
 科研小努力 2023-08-23 05:07
食品 PCR
有21种引物，根据PCR条件可以分为8组，150株菌，如果是你做这个实验的话，你是边PCR边跑胶，还是把所以的引物都PCR完再跑胶，为什么？（不考虑时间问题）
 Xuzhiyi813 2023-08-21 07:39
生物科学 蛋白纯化的步骤
4、找到最适诱导条件后，将菌液1:1000接种到2L的LB中，37℃摇至菌液OD600=0.6-0.8，吸出20μL菌液留待跑胶(1)，然后在预实验得到的合适的诱导条件下诱导蛋白表达，吸出20μL菌液留待跑胶(2)...
 科研小努力 2023-08-15 05:23
生物科学 干货分享|手把手教你做“蛋白纯化”
4、找到最适诱导条件后，将菌液1:1000接种到2L的LB中，37℃摇至菌液OD600=0.6-0.8，吸出20μL菌液留待跑胶(1)，然后在预实验得到的合适的诱导条件下诱导蛋白表达，吸出20μL菌液留待跑胶(2)...
 李英华001 2023-08-08 06:07
分子生物 手把手教你做“蛋白纯化”
4、找到最适诱导条件后，将菌液1:1000接种到2L的LB中，37℃摇至菌液OD600=0.6-0.8，吸出20μL菌液留待跑胶(1)，然后在预实验得到的合适的诱导条件下诱导蛋白表达，吸出20μL菌液留待跑胶(2)...
 球场下雪了 2023-08-08 02:38
微生物 用试剂盒提取细菌的基因组测序结果是无信号或者信号衰弱，读序短...
用试剂盒革兰氏阴性提法提取了细菌的基因组，pcr前测了od值并且跑了小孔凝胶，凝胶很亮，pcr之后跑了大孔凝胶，凝胶也很亮，送去测序结果是无信号或者信号衰弱，读序短，测序公司说可能是纯...
 稀客呀888 2023-07-21 02:01
分子生物 用试剂盒提取细菌基因组测序显示无信号或者信号衰退，读序短请问...
用试剂盒革兰氏阴性提法提取了细菌的基因组，pcr前测了od值并且跑了小孔凝胶，凝胶很亮，pcr之后跑了大孔凝胶，凝胶也很亮，送去测序结果是无信号或者信号衰弱，读序短，测序公司说可能是纯...
 稀客呀888 2023-07-21 02:52
分子生物 免提取DNA直扩方法与应用心得-兼容SNP荧光终点法（Flu-...电泳PCR
?无需提取DNA，从取样到PCR结束，只需要一个小时，?PCR结束无论是看SNP荧光分析还是SSR电泳跑胶都适用?试剂不含强碱裂解液，比碱煮法更柔和，通用性更强。?轻松完成水稻、玉米、小麦、...
 2679855349 2023-06-27 10:27
分子生物 PCR的线性质粒片段连接不上
我想去除质粒上的十几个碱基，所以在这十几个碱基的两端设计了引物，然后加上同一个酶切位点，计划酶切后直接连接，让酶切后的PCR线性...连接产物跑胶后，只看到了线性质粒条带，没有环状的。...
 凉宫春日团长 2023-04-20 07:52
分子生物 切胶纯化的核酸片段做不了后续实验
现在我用PCR来进行验证，我就发现PCR得到的片段，跑胶纯化后作为模板再次PCR就做不出来了TAE缓冲液重配过，核酸染料也借别人实验室的做过一次。都没有办法解决。不知道这次是哪里出问题了。
 dirkyoung 2023-04-15 09:39
动植物 荧光素酶表达的淋巴瘤NCG小鼠模型的构建
对lentiCRISPRv2进行XbaⅠ和BamHⅠ双酶切去除cas9表达框，酶切产物进行1%琼脂糖胶跑胶回收10000bp处条带，利用Addgene设计引物...ONEstepCloneKit(Vazyme)将lentiCRISPRv2胶回收产物和PCR产物...
 球场下雪了 2023-04-04 02:13
分子生物 T7转录RNA电泳没有条带
PCR扩增出DNA模板，用T7kit转录之后跑电泳，没有条带是怎么回事，是完全什么东西都没有的那种，干干净净空空白白，整块胶上面只有MARKER，有没有做过RNA转录的大佬能帮帮忙，本人纯小白，...
 ZHYUI 2023-03-31 06:05
医学 荧光素酶表达的淋巴瘤NCG小鼠模型的构建
对lentiCRISPRv2进行XbaⅠ和BamHⅠ双酶切去除cas9表达框，酶切产物进行1%琼脂糖胶跑胶回收10000bp处条带，利用Addgene设计引物...ONEstepCloneKit(Vazyme)将lentiCRISPRv2胶回收产物和PCR产物...
 科研梦想 2023-01-11 08:52
生物科学 动物模型|荧光素酶表达的淋巴瘤NCG小鼠模型的构建
对lentiCRISPRv2进行XbaⅠ和BamHⅠ双酶切去除cas9表达框，酶切产物进行1%琼脂糖胶跑胶回收10000bp处条带，利用Addgene设计引物...ONEstepCloneKit(Vazyme)将lentiCRISPRv2胶回收产物和PCR产物...
 晚风12351 2023-01-11 06:45
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